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[求助]
荧光定量目的基因复孔的重复性不好,而内参基因重复性却很好。急求大神帮忙。
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| 小的我最近在重复师姐做的荧光定量的实验,但是换了一种细胞系(都是人的细胞,我用的是HepG2),之前的细胞系已经验证过引物是没有问题的。我连着做了三遍,结果就是目的基因的重复性非常不好。昨天又做了一遍,结果还是酱紫,oh,我的内心是奔溃的!!!!!!所用试剂应该没有问题,都是新买的PROMEGA的试剂,RNA是用omega试剂盒提的,260/280为2.07。请各位大神帮帮我吧。 |
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6楼2015-09-13 09:43:59
wozaitianda
禁虫 (小有名气)
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3楼2015-09-01 22:51:42
4楼2015-09-06 08:50:36
jackyoung
新虫 (正式写手)
- 博学EPI: 1
- 应助: 9 (幼儿园)
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- 散金: 60
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- 虫号: 799178
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- 性别: GG
- 专业: 园艺学与植物营养学
【答案】应助回帖
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从比值看,RNA完整性应该可以接受(如果是nanodrop测定的话,分光光度计法得到这样的值多半是降解的)。有一点需要确定,即所说的重复是实验重复还是技术重复?如果是实验重复,建议考虑优化提取-反转录过程(指控制好RNA质量和反应体系中样品的用量,同一批次进行实验,消除可能的影响),重新定量后取均值即可,如果变异大可能是正常的。另外告诉你几个事实:1.cDNA多次冻融或存放时间较长会引起降解(尤其反转录后没有热失活RT的);2.RNA的质量和投入多少会影响反转的效率,尤其是各种细节控制不好(多加或少加,混合不均匀,有影响酶活性的酒精、酚、胍等存在的时候);3.仪器的问题(之前是公共仪器,某几个个别位置甚至整排有问题,小概率) 问题可能千奇百怪,知道原理,懂得避免,尽量靠谱就好。祝好。 发自小木虫Android客户端 |
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5楼2015-09-11 01:06:40













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