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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 稀释涂布计数菌落的时候是怎么稀释混匀的？
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cherryfyx

新虫 (初入文坛)

[求助] 稀释涂布计数菌落的时候是怎么稀释混匀的？ 已有3人参与

我之前做稀释涂布都很正常，可是最近涂布的平板总是不长菌，即使一个样品涂8个平行也都不长菌，很奇怪，期初怀疑是稀释用振荡器没有混匀。后来改用枪吹吸20次，可还是不行，真的不明白了，大家稀释混匀的到时候都是怎么混匀的啊
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1楼 2015-08-25 09:42:50
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cherryfyx

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by smilingworld at 2015-08-25 12:25:23
能够排除不是培养基以及细菌培养的问题么？比如菌量的多少，细菌的活性是否正常。浓度稀释过低也菌也不会生长，建议楼主做一个高一倍或者高两倍的涂布培养，甚至直接培养原菌液。振荡器或者用枪吹，一般能混均匀的， ...

嗯，我从斜面上直接划线到平板上长出菌了，后来又将原液稀释100—10-8然后涂布也都长了，说明培养基是没问题的，可是又做一次是先将原液稀释1、2、4、8、16倍然后再分别稀释100-10-8涂布，又出现了只有稀释8倍的原液长出菌了其他都没长的情况，现在最困惑的就是为什么有的长有的不长，而且就算是稀释不准的问题也不能那么多组都是一个菌落也没有吧
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7楼2015-08-31 10:44:15
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琳dzljiayou

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是不是稀释度没选对，或是样品中的菌是活的吗？先用样品检测一下菌是否是活的！
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2楼2015-08-25 10:19:40
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smilingworld

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
能够排除不是培养基以及细菌培养的问题么？比如菌量的多少，细菌的活性是否正常。浓度稀释过低也菌也不会生长，建议楼主做一个高一倍或者高两倍的涂布培养，甚至直接培养原菌液。振荡器或者用枪吹，一般能混均匀的，个人感觉不是这个问题。
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3楼2015-08-25 12:25:23
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beach2015

新虫 (小有名气)
或者是你稀释液放久了，细菌沉下去了

[ 发自小木虫客户端 ]
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4楼2015-08-25 12:51:01
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