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dlwhhh木虫 (小有名气)
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[交流]
国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见 已有8人参与
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http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0051/126821.html 药品审评注册要大改了吗？ |
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4楼2015-08-18 13:39:59
2楼2015-08-18 11:37:19
yuanahen
金虫 (正式写手)
- 应助: 31 (小学生)
- 贵宾: 0.031
- 金币: 1164.4
- 散金: 1704
- 红花: 9
- 帖子: 938
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- 虫号: 240678
- 注册: 2006-04-08
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
3楼2015-08-18 11:54:23
ljzfine
铁虫 (著名写手)
- 应助: 24 (小学生)
- 金币: 1800.9
- 散金: 118
- 红花: 5
- 帖子: 1492
- 在线: 629.8小时
- 虫号: 1473148
- 注册: 2011-11-02
- 性别: GG
- 专业: 凝聚态物性I:结构、力学和
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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所有这些意见中真正的重点是这一条： 三、保障措施 （十八）加快法律法规修订。及时总结药品上市许可持有人制度试点、药品注册分类改革试点进展情况，推动加快修订《中华人民共和国药品管理法》。结合行政审批制度改革，抓紧按程序修订《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》等。 所以，別高兴太早，未来重点关注“保障措施”，也就是各种法规的修订完善！这些法规文件才是确保如何达到主要目标和主要任务的关键，我大胆的估计下未来各种法规文件将会涉及专利问题。不通过专利问题一刀切，根本无法达到其主要目标和主要任务。 关于首仿药的概念未来肯定也会规范定义，估计为成功挑战国外专利的申报单位才算首仿； 专利橙皮书估计也会颁布。 |
5楼2015-08-18 14:14:07
10