| 查看: 2251 | 回复: 13 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 xuehu2008 的 3 个金币 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
xuehu2008铜虫 (正式写手)
|
[交流]
求助为什么PAGE电泳条带大小和估计的蛋白分子量不一致
|
||
|
我在做蛋白的表达纯化，用pET32a载体，但是每次试表达时PAGE电泳的条带都比根据氨基酸数目估计的大十几KD，不知为什么？ 我的蛋白是32KD，可是每次的条带都在45左右。另外，做了对照也发现45KD的蛋白确实是诱导后表达。 [ Last edited by xyklmu on 2008-8-19 at 04:22 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿哈尔滨工业大学材料与化工方向336分
已经有5人回复
-
0856材料化工调剂 总分330
已经有9人回复
-
085602 化工专硕 338分 求调剂
已经有9人回复
-
352分 化工与材料
已经有4人回复
-
求调剂
已经有8人回复
-
材料求调剂 一志愿哈工大总分298分，前三科223分
已经有3人回复
-
材料求调剂一志愿哈工大324
已经有4人回复
-
085600 286分 材料求调剂
已经有4人回复
-
求调剂
已经有7人回复
-
275求调剂
已经有10人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
xuehu2008
铜虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 244.5
- 散金: 95
- 帖子: 487
- 在线: 100小时
- 虫号: 570440
- 注册: 2008-06-07
- 性别: GG
- 专业: 环境生物物理
9楼2008-08-19 00:11:43
★ ★ ★
xyklmu(金币+3,VIP+0):感谢答复，积极交流
xyklmu(金币+3,VIP+0):感谢答复，积极交流
|
帮你查了一下 pET32a-LIC Vector pET32a-LIC vector map T7 promoter 5121-5137 N-terminal tag 5209-5688 Trx-tag coding sequence 5209-5535 His-tag coding sequence 5557-5574 S-tag coding sequence 5608-5652 N-terminal cloning site 5674-5688 C-terminal cloning site 7704-7718 T7 terminator 7818-7864 f1 origin 12-467 bla coding sequence 599-1456 pBR322 origin 2217 lacI coding sequence 3651-4730 sacB coding sequence 6210-7628 N – terminal fusion sequence MSDKIIHLTDDSFDTDVLKADGAILVDFWAEWCGPCKMIAPILDEIADEYQGKLTVAKLNIDQNPGTAPKYGIRGIPTLLLFKNGEVAATKVGALSKGQLKEFLDANLAGSGSGHMHHHHHHSSGLVRGSGMKETAAAKFERQHMDSPDLGTENLYFQS Trx-tag： 105aa 加上你的32KD，大小在45KD正常 |
3楼2008-08-18 12:56:05
4楼2008-08-18 13:16:12
xuehu2008
铜虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 244.5
- 散金: 95
- 帖子: 487
- 在线: 100小时
- 虫号: 570440
- 注册: 2008-06-07
- 性别: GG
- 专业: 环境生物物理
谢谢chysx6 ！我深以为然。不知怎样才能把金币给你？不好意思，我是新手 5楼2008-08-18 13:17:17
