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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 细菌培养方面的问题
汕头大学海洋科学接受调剂
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迷魂记

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 棘白菌素 at 2015-08-07 10:07:09
不知道你是不否赞同，个人觉得这样做没有什么意义啦，OD值仅仅是一种表观的仪器数值，况且即使都控制到1.5的OD，培养基中实际含有的菌体数量也是有差异的，这些菌株间的差异也是有的，即使后期一样的培养环境和条件 ...

这么说确实是很有道理的，但是如果想要保持实验前菌体的活性、数量大体一致要用什么方法呢？
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11楼2015-08-08 10:35:50
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棘白菌素

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 迷魂记 at 2015-08-08 10:35:50
这么说确实是很有道理的，但是如果想要保持实验前菌体的活性、数量大体一致要用什么方法呢？...

只是不需要控制的那么严格，就像你说的那样做就可以，同时开始培养，测OD值，谁先到某个特定值，就先处理哪一株就可以，如果株间差异较大的话，这么做是不会影响观察结果的。
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青春留不住，白发自然生！
12楼2015-08-08 11:10:19
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learnshipin

银虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 喧哗喧哗 at 2015-08-06 10:52:53
个人觉得，就是培养基的比例，还有接种菌体的质量，培养基一样，菌体一样，长速不一样，那就延长1.5的培养条件，到1.6要是一定要1.5就同比缩短培养时间或者培养基营养物。
...

是这样的，在我看到的多数文献当中，对实验所用的菌株有这样的描述：就是所用的若干株菌在菌液培养好后，将OD值调整到一个值或是一个范围，目的就是为了确保菌株起始浓度的一致性，以方便之后的实验分析，因此有了我对实验在这方面的思考。
我认为你说的在某种程度上也应该是对的，但是有些菌他可能到了我想要统一的OD值时，菌株的最佳状态可能就过了，而只是单纯的积累了。哎。。。只要把其实条件控制好，我的试验也应该能前进一大步了。。。
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13楼2015-08-08 16:50:15
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learnshipin

银虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 棘白菌素 at 2015-08-07 10:07:09
不知道你是不否赞同，个人觉得这样做没有什么意义啦，OD值仅仅是一种表观的仪器数值，况且即使都控制到1.5的OD，培养基中实际含有的菌体数量也是有差异的，这些菌株间的差异也是有的，即使后期一样的培养环境和条件 ...

那您的意思是说，将OD值控制在一个范围内，而不是一个固定的数值，是吗？我也有这么想过，文献中也有一些是只说了一个范围，但相对较小但是我的菌有的范围就比较大了，有的菌1.2，而有的就1.6 。这种情况1.2-1.6的范围的话，会不会太大了？
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14楼2015-08-08 16:53:41
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棘白菌素

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by learnshipin at 2015-08-08 16:53:41
那您的意思是说，将OD值控制在一个范围内，而不是一个固定的数值，是吗？我也有这么想过，文献中也有一些是只说了一个范围，但相对较小但是我的菌有的范围就比较大了，有的菌1.2，而有的就1.6 。这种情况1.2-1.6的 ...

比如你三株菌，那就统一一个值，如OD 1.2，1#菌到了这个值就进行下一步操作，2#菌到了就执行下一步，不是三株菌必须同一时间点进行下一步操作，先到先处理。
实际上如果是三株菌，可以理解为三个独立的实验进行对比，他们之间没有相互影响，所以除了时间可以稍微不同，其他物料的配制完全一样就可以了。希望你实验顺利吧~
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青春留不住，白发自然生！
15楼2015-08-10 12:40:18
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