| 查看: 1496 | 回复: 7 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
胶乳不稳定，抗体发生脱落，SOS求助！ 已有3人参与
|
||
|
偶联好的胶乳保存在37℃和室温都不稳定，检测发现是抗体发生了脱落，应该是保存Buffer不合适。我现有的保存Buffer: PBS，海藻糖 5%，PEG 6K 1%，Gly 1%，BSA 0.1%，NaCl 50mM，NaN3 0.1%，pH 6.0。 在此，请教一下胶乳领域的大神：（1）抗体发生脱落是不是和偶联效果也有关系？比如说抗体是通过物理吸附到微球上。 （2）现有的这个配方是不是有需要改进的地方？配制保存液时应该注意哪些问题？ 稳定性的问题始终解决不了，搞得整个人都不好了。希望大神们能不吝赐教，多谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
291分调剂
已经有9人回复
-
调剂求收留
已经有34人回复
-
291 求调剂
已经有38人回复
-
22408 312求调剂
已经有17人回复
-
一志愿华中农业071010，320求调剂
已经有6人回复
-
290调剂生物0860
已经有41人回复
-
291求调剂
已经有3人回复
-
211本科材料化工求调剂
已经有23人回复
-
山东省基金2026
已经有9人回复
-
药学求调剂
已经有13人回复
3楼2015-08-11 18:12:50
2楼2015-08-03 18:11:35
4楼2015-08-12 14:12:15
youjihuaxue2000
银虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 200.3
- 红花: 1
- 帖子: 122
- 在线: 20.8小时
- 虫号: 351627
- 注册: 2007-04-21
- 性别: GG
- 专业: 无机材料化学
【答案】应助回帖
|
想请教一下：您是如何检测确定是抗体掉下来了？您提到的不稳定是指什么？检测结果掉值吗？还是试剂沉淀？抗体和微球的结合有2种方式：共价偶联和被动吸附。对于被动吸附，抗体和粒子结合，是一个动态的过程，即“吸附——解吸附”，一旦体系中有其它蛋白，比如BSA，其某个区域疏水面积大于抗体和粒子结合区域的疏水面积，一旦抗体解吸附，杂蛋白就有可能竞争结合上去，赖在上面不走了，于是抗体就“掉下来”。个人感觉你的buffer不是主要原因。从上面的原理入手去解决试试。 可能说得不对，您参考一下。 欢迎交流，huxuhua2008@163.com [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
5楼2015-08-13 08:50:03
5