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xicaicai1988

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
qing227: 金币+1, 有帮助 2015-07-31 23:00:52
你这个量和极性都没有说清楚确实不好指点,如果这6个化合物用薄层板跑的很开用硅胶柱肯定可以分的开,实在不行刮板子也能拿到前提是量不能太大还要有荧光。如果薄层板上都分不开,建议用凝胶试试,如果条件允许的话可以用液相先分析一下,也要看你的量大小,
Luck is what happens when preparation meets opportunity
11楼2015-07-31 14:59:30
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Alexlzb

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
6个目标点一根柱子一般纯化不了吧
Rf压太低了吧,我们一般吧需要的压到0.2
高效液相是个好东西。
12楼2015-07-31 19:14:49
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大白菜1

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
直接外包分了算了,快速省事,说不定成本比你自己分还低。

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13楼2015-07-31 20:04:47
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qing227

金虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by Alexlzb at 2015-07-31 19:14:49
6个目标点一根柱子一般纯化不了吧
Rf压太低了吧,我们一般吧需要的压到0.2
高效液相是个好东西。

压到0.2前面的两个可以分很好,到第三个就不行了,然后我想那就慢慢冲,就压得很低。谢谢你。

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14楼2015-07-31 22:58:41
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qing227

金虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by xicaicai1988 at 2015-07-31 14:59:30
你这个量和极性都没有说清楚确实不好指点,如果这6个化合物用薄层板跑的很开用硅胶柱肯定可以分的开,实在不行刮板子也能拿到前提是量不能太大还要有荧光。如果薄层板上都分不开,建议用凝胶试试,如果条件允许的话 ...

在硅胶板上可以分开,点很清晰,也可能我手法有问题,谢谢指点。

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15楼2015-07-31 23:00:11
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jige23

木虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by qing227 at 2015-07-31 08:58:22
谢谢,梯度我尝试了不行。
...

洗脱剂没配好,调节洗脱剂的极性就可以了

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鸡哥23
16楼2015-08-01 10:15:43
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qing227

金虫 (正式写手)

引用回帖:
16楼: Originally posted by jige23 at 2015-08-01 10:15:43
洗脱剂没配好,调节洗脱剂的极性就可以了
...

好,我再试试

[ 发自小木虫客户端 ]
17楼2015-08-01 11:45:09
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杨锐君嘎嘎

新虫 (小有名气)

拖尾是因为点样太重了,可以用毛细管轻点试试,另外楼主可以试试用石油醚和二氯甲烷不同比例都试试,100:1到5:1哦,另外觉得楼主分离的成分太多啊哈哈

[ 发自小木虫客户端 ]
18楼2015-08-01 12:52:34
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qing227

金虫 (正式写手)

引用回帖:
18楼: Originally posted by 杨锐君嘎嘎 at 2015-08-01 12:52:34
拖尾是因为点样太重了,可以用毛细管轻点试试,另外楼主可以试试用石油醚和二氯甲烷不同比例都试试,100:1到5:1哦,另外觉得楼主分离的成分太多啊哈哈

确实多,有个制备就好了,呜呜😭

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19楼2015-08-01 13:59:42
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Fnicholas

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
硅胶分不开用凝胶试试,还有你的东西是什么?是生物碱吗?生物碱拖尾加碱展开,还有制备色谱是必备的,过柱子、刮扳子是分不纯的,还有点多量少建议不过柱子,过着过着就没了,实在不行直接上制备。
爱生活,爱科学
20楼2015-08-02 10:46:34
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