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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 高效液相色谱出现分峰
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lxmli

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by daisyzhangwei at 2015-07-31 14:45:46
应该是色谱柱或者系统有点脏了，导致污染
所有的峰都分叉吗？如果所有的峰的分叉的话，要考虑是不是柱头塌陷

不是，就是主峰分了，其他没有

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11楼2015-08-01 01:12:26
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yan1984

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
先换跟色谱柱看看是不是柱子原因，再考虑其它因素。
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12楼2015-08-01 19:54:42
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华夏ninth

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

有可能是柱子的问题，但是也不排除你的样品污染了，而且流动相也有可能被污染了。
建议先排除是否是柱子的影响。
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13楼2015-08-03 08:42:19
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美丽的明天

新虫 (初入文坛)
是色谱柱的问题，你乙腈加水比例为80：20（如果以前做过盐类的就用20：80）用0.5毫升每分钟流速反冲色谱柱1小时，还有流动相是否新鲜，
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14楼2015-08-07 16:06:06
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lxmli

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
我试过了，是样品浓度太大，稀释后，就不出现分峰，异构体检测不出来有没有什么方法？反相离子对色谱吗？我的样品是苯酚的磺化盐

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15楼2015-08-10 18:10:34
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lxmli

新虫 (初入文坛)
磺酸盐

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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16楼2015-08-10 18:12:09
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