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lxmli

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by daisyzhangwei at 2015-07-31 14:45:46
应该是色谱柱或者系统有点脏了,导致污染
所有的峰都分叉吗?如果所有的峰的分叉的话,要考虑是不是柱头塌陷

不是,就是主峰分了,其他没有

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11楼2015-08-01 01:12:26
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yan1984

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
先换跟色谱柱看看是不是柱子原因,再考虑其它因素。
12楼2015-08-01 19:54:42
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华夏ninth

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

有可能是柱子的问题,但是也不排除你的样品污染了,而且流动相也有可能被污染了。
建议先排除是否是柱子的影响。
13楼2015-08-03 08:42:19
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美丽的明天

新虫 (初入文坛)

是色谱柱的问题,你乙腈加水比例为80:20(如果以前做过盐类的就用20:80)用0.5毫升每分钟流速反冲色谱柱1小时,还有流动相是否新鲜,
14楼2015-08-07 16:06:06
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lxmli

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
我试过了,是样品浓度太大,稀释后,就不出现分峰,异构体检测不出来有没有什么方法?反相离子对色谱吗?我的样品是苯酚的磺化盐

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
15楼2015-08-10 18:10:34
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lxmli

新虫 (初入文坛)

磺酸盐

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
16楼2015-08-10 18:12:09
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