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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 硅胶G薄层色谱板，用正丁醇：冰醋酸：水作展开剂，那色谱柱的洗脱剂应该是什么？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wurenkebi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by czzlnkar at 2015-07-23 16:02:24
一样条件，就是加大正丁醇比例量，但是这个柱子的速度是超级慢的

沸点高，后面不好处理啊。
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11楼2015-07-27 11:29:21
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wurenkebi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by torekill at 2015-07-23 17:41:56
因为沸点高、粘度大。处理起来麻烦

那柱子应该用什么洗脱？
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12楼2015-07-27 11:29:40
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wurenkebi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by cjpballack at 2015-07-24 09:17:17
可以用这个系统上柱子～不过，流速不太快…

流速无所谓，关键是沸点高不好旋蒸。
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13楼2015-07-27 11:30:11
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wurenkebi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by zhengxi2316 at 2015-07-24 16:00:24
啊卤煮是要用这个分离氨基酸多肽或者什么α羟基酸吧。这个一般过柱子就用反相的了，比如C8，C18柱，流动相用水、乙腈、三氟乙酸。常见的是A相 水：三氟乙酸=1000:1，B相是 水：乙腈：三氟乙酸=300:700:1，然后从10% ...

是要分离α羟基酸的糖苷。您说的是直接上HPLC制备柱吗？
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14楼2015-07-27 11:32:08
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wurenkebi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by Fnicholas at 2015-07-24 09:50:02
先点板子摸个条件，分别用纯二氯甲烷、二氯甲烷：甲醇=100:1、二氯甲烷：80:1、50:1等等，看点出来的情况，在上柱子，按这种梯度冲，二氯甲烷可以用氯仿代替，但氯仿很毒，慎用。

好的，我试试。谢谢！
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15楼2015-07-27 11:33:37
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torekill

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
14楼: Originally posted by wurenkebi at 2015-07-27 11:32:08
是要分离α羟基酸的糖苷。您说的是直接上HPLC制备柱吗？...

不一定用制备液相，直接用常压反相ods也可以
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16楼2015-07-27 11:40:48
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czzlnkar

新虫 (著名写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by wurenkebi at 2015-07-27 11:29:21
沸点高，后面不好处理啊。...

水的话用反柱啊
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17楼2015-07-27 16:58:51
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zhengxi2316

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
14楼: Originally posted by wurenkebi at 2015-07-27 11:32:08
是要分离α羟基酸的糖苷。您说的是直接上HPLC制备柱吗？...

有条件的话制备柱最省事儿了，旋掉乙腈冻干，一晚上就拿到纯品了。紫外吸收也好监测。但是如果量大就中压分吧，也省事儿就是塔板数少了点。我看有说用ODS的，也行。看你的东西好分不好分了。常压的也不是不能过。但是我个人这些都试下来，还是制备级HPLC用起来最省心效果最好。
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18楼2015-07-27 21:04:33
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