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wurenkebi

金虫 (小有名气)

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3楼: Originally posted by czzlnkar at 2015-07-23 16:02:24
一样条件,就是加大正丁醇比例量,但是这个柱子的速度是超级慢的

沸点高,后面不好处理啊。
哎呦,不错噢!
11楼2015-07-27 11:29:21
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wurenkebi

金虫 (小有名气)

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5楼: Originally posted by torekill at 2015-07-23 17:41:56
因为沸点高、粘度大。处理起来麻烦

那柱子应该用什么洗脱?
哎呦,不错噢!
12楼2015-07-27 11:29:40
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wurenkebi

金虫 (小有名气)

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6楼: Originally posted by cjpballack at 2015-07-24 09:17:17
可以用这个系统上柱子~不过,流速不太快…

流速无所谓,关键是沸点高不好旋蒸。
哎呦,不错噢!
13楼2015-07-27 11:30:11
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wurenkebi

金虫 (小有名气)

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10楼: Originally posted by zhengxi2316 at 2015-07-24 16:00:24
啊卤煮是要用这个分离氨基酸多肽或者什么α羟基酸吧。这个一般过柱子就用反相的了,比如C8,C18柱,流动相用水、乙腈、三氟乙酸。常见的是A相 水:三氟乙酸=1000:1,B相是 水:乙腈:三氟乙酸=300:700:1,然后从10% ...

是要分离α羟基酸的糖苷。您说的是直接上HPLC制备柱吗?
哎呦,不错噢!
14楼2015-07-27 11:32:08
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wurenkebi

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by Fnicholas at 2015-07-24 09:50:02
先点板子摸个条件,分别用纯二氯甲烷、二氯甲烷:甲醇=100:1、二氯甲烷:80:1、50:1等等,看点出来的情况,在上柱子,按这种梯度冲,二氯甲烷可以用氯仿代替,但氯仿很毒,慎用。

好的,我试试。谢谢!
哎呦,不错噢!
15楼2015-07-27 11:33:37
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torekill

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
14楼: Originally posted by wurenkebi at 2015-07-27 11:32:08
是要分离α羟基酸的糖苷。您说的是直接上HPLC制备柱吗?...

不一定用制备液相,直接用常压反相ods也可以
16楼2015-07-27 11:40:48
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czzlnkar

新虫 (著名写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by wurenkebi at 2015-07-27 11:29:21
沸点高,后面不好处理啊。...

水的话用反柱啊
17楼2015-07-27 16:58:51
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zhengxi2316

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
14楼: Originally posted by wurenkebi at 2015-07-27 11:32:08
是要分离α羟基酸的糖苷。您说的是直接上HPLC制备柱吗?...

有条件的话制备柱最省事儿了,旋掉乙腈冻干,一晚上就拿到纯品了。紫外吸收也好监测。但是如果量大就中压分吧,也省事儿就是塔板数少了点。我看有说用ODS的,也行。看你的东西好分不好分了。常压的也不是不能过。但是我个人这些都试下来,还是制备级HPLC用起来最省心效果最好。
18楼2015-07-27 21:04:33
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