24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2615  |  回复: 18
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

yuzhihao11

铜虫 (初入文坛)

[求助] 新手求问UPLC流动相选择已有4人参与

本人色谱新手,最近用C18柱分离生物样品,最初用纯水+纯乙腈分离,但效果不好。现在考虑用纯水+纯异丙醇,想问这个条件对泵和柱子有影响吗?因为好像文献上没见过有人混合水和异丙醇
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvsd

木虫 (正式写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by lvsd at 2015-07-22 06:08:24
你是怎么知道有这么个峰的?出峰对应的极性是怎么样的?
泛泛而谈,除非100%把握,液相的每个样品都需要预处理,否则造成污染再清洗太费劲了。
另外,需要用异丙醇等溶剂清洗的C18柱子基本上离生命周期不远了。不 ...

没看完帖子就回帖了,看完才发现楼主不完全在讨论色谱柱清洗问题。
对后续提到的杂质,建议同时清洗一下系统其它部分,特别是进样器等,必要的话可以把色谱柱拿下来换个连接管,然后手动清洗系统

[ 发自小木虫客户端 ]
18楼2015-07-22 06:18:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 19 个回答

klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
C18色谱柱的话,可考虑水中加入三氟乙酸、醋酸铵等或缓冲盐,有机相还是建议用乙腈
归零
2楼2015-07-17 07:59:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天空下的傻瓜

铁杆木虫 (知名作家)

来自猩猩的我

不是不能用、是粘度太大压力太大。试试呗……

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
众人皆醉,惟我独醒,就此沉沦,人称睡神。
3楼2015-07-17 21:37:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuzhihao11

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by klicking at 2015-07-17 07:59:48
C18色谱柱的话,可考虑水中加入三氟乙酸、醋酸铵等或缓冲盐,有机相还是建议用乙腈

继续求问大侠,在我的色谱图上,有一个污染物的峰,用水+乙腈洗不去,即使换到10%水+90%异丙醇也洗不去,请问还有什么方法值得试一下?
4楼2015-07-18 00:44:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见