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laoj

金虫 (初入文坛)

[交流] 求助----输液灭菌F0达不到怎么办?

目前我们有个大容量注射剂,是仿制品种,规格为100ml。通过各种试验(加抗氧剂、稳定剂、调PH、调整活性炭处理温度时间等)发现,为满足有关物质合格,该输液灭菌条件不能超过110度,而且时间比较短,远达不到F0值大于8的要求。
根据相关要求,大容量注射剂首选过度杀灭法,其次才是残存概率法,如果不行就考虑做小针和冻干。从其它途径了解到该被仿制品种灭菌温度也不超过110度(可能以前容易批一些),现在公司想上该项目,请教各位同行,该怎么办?
我们现在有2条思路:1.通过试验证明该药只能110灭菌,活性炭处理后,用0.22um膜滤,110度灭菌,通过验证能到达除菌效果。2.通过试验证明该药只能110灭菌,活性炭处理后,用超滤膜过滤除菌,再110度灭菌,通过验证能达到灭菌效果。
我们更倾向方案2,不知道可行否?现在做注射剂风险很大,希望有这方面经验的大侠多提宝贵的意见!
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tshwjx

铜虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
既然市场上有小针,考虑到此产品不耐热,选择开发成大输液缺乏合理性。

大容量注射剂、小容量注射剂和粉针剂之间的互改,如无充分的依据,所改剂型的无菌保证水平不得低于原剂型。对于有充分的依据证明不适宜采用终端灭菌工艺且临床必需注射给药的品种,可考虑选择采用无菌生产工艺的剂型,通常无菌生产工艺仅限于粉针剂或部分小容量注射剂。
7楼2008-08-06 10:36:57
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脂质体

至尊木虫 (知名作家)


laoj(金币+1,VIP+0):谢谢你的回答
方案1和2均可,但超滤慢,还是(0.22 um除菌过滤+110℃灭菌的)方案1更好。这个品种有小水针或冻干粉针或无菌粉针吗?既然大输液灭菌有困难,那当初立项时应该好好考虑一下剂型的选择。
2楼2008-07-30 09:56:08
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laoj

金虫 (初入文坛)

谢谢,小针我们已经做了,希望能上大输液。
现在110度灭菌,F0值达不到,批的可能性有多大?
3楼2008-07-30 10:00:00
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脂质体

至尊木虫 (知名作家)

既然有小针,还上啥大输液?给个理由先!
4楼2008-07-30 10:03:01
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