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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 硅胶固相萃取小柱的使用方法
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by fang2010 at 2015-06-23 21:23:11
你好！这是我的样品图，因为前面有个很大的峰，而我的目标成分含量又很少，所以在图上已经看不出来峰型了，我想通过SPE硅胶固相萃取柱，把前面的大峰除掉，让我的目标峰凸显出来。

    我做的是紫杉醇及其类似物 ...

你这个的话就是要对后面的成分进行富集的嘛，从你液相图谱来看的话固相小柱的你肯定用反相系统的啊，你怎么想到用氯-甲的哦，完全搞反了吧。不过如果你的东西可以走正向的话 你也可以尝试用萃取的方式进行富集的。
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11楼2015-06-24 19:01:01
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476054377

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by fang2010 at 2015-06-23 21:23:11
你好！这是我的样品图，因为前面有个很大的峰，而我的目标成分含量又很少，所以在图上已经看不出来峰型了，我想通过SPE硅胶固相萃取柱，把前面的大峰除掉，让我的目标峰凸显出来。

    我做的是紫杉醇及其类似物 ...

用甲醇水过个中压砍段瞧瞧呗，不行再进个LH-20看看（虽然是偏脂溶性，其实可以用纯甲醇或者甲醇水洗脱滴）
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12楼2015-06-24 23:47:58
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476054377

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

过个凝胶，点个TLC，看拖尾严重不，不严重色素不多，就直接高压制备啊，看你的量这么少，我都是这样做的，找好梯度跟波长，做个制备很快的
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13楼2015-06-24 23:49:09
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fang2010

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by GWBST at 2015-06-24 15:19:35
对，...

你经常这样做吗
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14楼2015-06-25 08:03:23
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fang2010

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by chenjiajiang198 at 2015-06-24 19:01:01
你这个的话就是要对后面的成分进行富集的嘛，从你液相图谱来看的话固相小柱的你肯定用反相系统的啊，你怎么想到用氯-甲的哦，完全搞反了吧。不过如果你的东西可以走正向的话 你也可以尝试用萃取的方式进行富集的。...

我也想用反向系统，可是我的样品只溶于甲醇或者氯仿，用反向系统没有办法上样啊（反向系统好像要将样品溶于水再上样吧）。我的样品适合用什么溶剂萃取呢？
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15楼2015-06-25 08:07:17
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fang2010

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 476054377 at 2015-06-24 23:47:58
用甲醇水过个中压砍段瞧瞧呗，不行再进个LH-20看看（虽然是偏脂溶性，其实可以用纯甲醇或者甲醇水洗脱滴）...

本人愚笨，你说的我完全不懂
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16楼2015-06-25 08:09:17
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by fang2010 at 2015-06-25 08:07:17
我也想用反向系统，可是我的样品只溶于甲醇或者氯仿，用反向系统没有办法上样啊（反向系统好像要将样品溶于水再上样吧）。我的样品适合用什么溶剂萃取呢？...

只溶于甲醇的话 你可以选择硅藻土拌样后将样品抖于固相柱顶端，然后减压洗脱………………
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17楼2015-06-25 19:31:35
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xb275

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的量太小，可以考虑先用制备薄层板纯化下，然后再进液相分析
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18楼2015-06-26 08:27:56
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lovedich

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

楼主是做分析的，你们提供一堆植化的手段，不不太切实际。可以尝试中性氧化铝柱，或者把洗脱剂极性变小
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19楼2015-06-26 21:14:10
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fang2010

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by lovedich at 2015-06-26 21:14:10
楼主是做分析的，你们提供一堆植化的手段，不不太切实际。可以尝试中性氧化铝柱，或者把洗脱剂极性变小

中性氧化铝柱适合我的样品吗？能告诉一下我原因吗？我什么都不懂，还请多多指教
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20楼2015-06-29 08:23:57
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