24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

grape114

金虫 (正式写手)

Biosimilars

应助: 4 (幼儿园)
金币: 1270.4
散金: 85
红花: 1
帖子: 387
在线: 150.1小时
虫号: 777563
注册: 2009-05-23
性别: GG
专业: 生物技术药物

[求助] DNA电泳条带弥散已有4人参与

大肠提质粒，酶切电泳，下面的低分子量条带总是弥散，什么情况。试过各种110v到80v电压，缓冲液也都换新配制的，试过延长和缩短酶切时间，小条带都弥散，什么情况，我的酶切体系50ul: 30ul 提取的DNA，5ul 10* FD Green buffer，超纯水13ul，Sal 1 和 Xba 1各1ul。

21045FFFD05577B353FF68E3FEFCCC27.jpg

36678528EE8BC94AD2FD4E76A993D878.jpg

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

求助WB加样跑电泳的问题已经有7人回复
DNA提取总是降解，核酸定量OD比值异常，帮忙分析一下电泳图已经有8人回复
电泳的时候，总DNA跑出条带，PCR扩增后没有条带，都有什么原因啊已经有8人回复
DNA电泳中，如果基因片段有RNA或蛋白等杂质时，跑电泳会出现什么异常现象吗已经有6人回复
RNA提取后跑胶泳道条带弥散，有亮带，请教这是什么原因呢？已经有26人回复
变性DNA电泳：条带形状怪异已经有3人回复
PCR后琼脂糖凝胶电泳条带不直已经有14人回复
RNA电泳条带问题？已经有11人回复
提取DNA后，PCR电泳无条带已经有5人回复
DNA电泳图分析已经有9人回复
求助：基因组DNA电泳无明显条带，成弥散状已经有12人回复
PCR产物再次PCR无条带只有弥散已经有18人回复
求助虫子们！！！DNA凝胶电泳，加样孔很亮条带很暗，可能是什么原因？？？已经有8人回复
PCR产物电泳，条带弥散的原因已经有16人回复
烟草总DNA电泳怎么出现这个样子的条带啊？谁能解释一下，谢谢了已经有3人回复
请大家帮忙看看我的蛋白电泳图，谢谢大家了已经有10人回复
请大家帮我分析一下这张植物块根中提取的基因组DNA电泳图片已经有7人回复
细菌总DNA电泳图谱分析已经有16人回复
琼脂糖电泳没有条带，但是DNA浓度很高，1000+ng/ul maker有条带已经有7人回复
PCR产物的电泳条带出问题了！加了oading buffer和不加loading buffer的大小不一样！！已经有12人回复
wb，条带异常，拖尾，弥散。已经有8人回复
3‘RACE inner PCR 电泳结果总是有弥散现象回收条带不成带状什么原因啊？已经有17人回复
提基因组DNA电泳有三条带是怎么回事啊? 已经有6人回复
【求助/交流】PCR产物电泳条带弥散？？？已经有30人回复
【求助/交流】提取基因组DNA后琼脂糖凝胶电泳显示拖尾已经有12人回复

笑对人生，相信自己。

1楼 2015-06-23 15:12:16

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

grape114

金虫 (正式写手)

Biosimilars

应助: 4 (幼儿园)
金币: 1270.4
散金: 85
红花: 1
帖子: 387
在线: 150.1小时
虫号: 777563
注册: 2009-05-23
性别: GG
专业: 生物技术药物

引用回帖:

3楼: Originally posted by jiqinger at 2015-06-23 16:12:04
你首先确定一下质粒的浓度，50ul 的体系切的质粒不大于5ug，其次，你还要确定酶切位点的单一性，最后，你要确定一下你的酶的效率如何，效率高的酶切出来的效果才好，效率低的酶切出来的效果不好，容易弥散，还有，你 ...

质粒浓度0.106ug/ul，50ul体系酶切上30ul，应该没问题，260/280的值为1.96偏高，会不会是RNA干扰造成的弥散