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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PMD-19-t载体连接问题，真心求助
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杨仔儿

木虫 (著名写手)

[求助] PMD-19-t载体连接问题，真心求助 已有18人参与

目的基因500多bp，pcr用的酶是：Premix Taq (TaKaRa Taq Version 2.0 plus dye)，胶回收后连接，怎么都连接不上，求帮助。
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1楼 2015-06-23 15:00:13
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yudaoqian88

至尊木虫 (知名作家)

不良人

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
连接时间不是问题，因为基因不大，体系也不是大问题，因为是做TA克隆…可以这样再试试…
1回收产物要加a
2换用新的T载体
3连接体系在加等量的solution1之前可以50度   5分钟，后冰上五分钟…
4尝试PCR产物直接回收，不切胶…
5菌液PCR检测用载体通用引物更稳定…提取质粒也不便直接跑较检测，而要用酶切检测的方法…祝好运…

[ 发自小木虫客户端 ]
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特别喜欢家门口开门的瞬间，宝宝那个高兴呀，蹦蹦跳跳，好不热闹！
14楼2015-06-23 22:23:48
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查看全部 47 个回答

jiqinger

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
能不能说的具体点，你这样描述没法找原因啊。
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123456
2楼2015-06-23 15:07:30
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杨仔儿

木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by jiqinger at 2015-06-23 15:07:30
能不能说的具体点，你这样描述没法找原因啊。

我用的是takara公司的Premix Taq (TaKaRa Taq Version 2.0 plus dye)酶p我的目的基因（500多bp），之后胶回收，浓度在70ng/ul左右，用胶回收的目的基因和pmd-18载体连接，用NEB公司的连接酶10ul体系：载体1ul，目的基因2ul，2X的buffer 5ul，DNA连接酶 0.5ul，水1.5ul，在25度温度下连接2h，做菌液PCR没有条带，提质粒跑核酸电泳，用空载体对照，结果条带显示一致，就是没连接上。我也用过takara的连接体系，过夜连接，结果都是没连接上。
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3楼2015-06-23 15:44:56
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杨仔儿

木虫 (著名写手)
就没有告诉一下的，
赞一下 回复此楼
4楼2015-06-23 16:10:29
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