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荧光定量pcr,需要将不同样品的DNA稀释成相同的浓度吗?比如说都是20ng/ul
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michelly555
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荧光定量pcr,需要将不同样品的DNA稀释成相同的浓度吗?比如说都是20ng/ul
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做荧光定量pcr的时候, 需要将不同样品的DNA稀释成相同的浓度吗?比如说都是20ng/ul,如果浓度差别较大的话,会有什么影响呢?急求助帖
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2015-06-07 08:01:07
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4楼
:
Originally posted by
michelly555
at 2015-06-07 10:23:48
我还想问一下,对于不同样品,我们用相同质量的土壤,来提取dna,提取出来的浓度有80还有150ng/ul的,这种差异是样品本身影响的还是试剂盒呢?
...
都会有因素在其中,但具体是样品本身影响大还是试剂盒影响大,需要做实验才能比对出来。
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2015-06-07 11:24:13
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michelly555: 金币+7,
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很有帮助
2015-06-07 10:04:29
如果浓度不一样,加的量却一样,那么最终得到的结果怎样和对照组比较?
稀释成同一浓度并且加入同样的量的目的,个人认为应该是为了更好的对比。
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2楼
2015-06-07 09:58:54
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2楼
:
Originally posted by
小-丑鱼
at 2015-06-07 09:58:54
如果浓度不一样,加的量却一样,那么最终得到的结果怎样和对照组比较?
稀释成同一浓度并且加入同样的量的目的,个人认为应该是为了更好的对比。
浓度差别很大的话,导致实际加入的模板量差别很大,扩增得到的结果也会有很大差异,最直接的就体现在CT值上。
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2015-06-07 10:01:12
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3楼
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Originally posted by
小-丑鱼
at 2015-06-07 10:01:12
浓度差别很大的话,导致实际加入的模板量差别很大,扩增得到的结果也会有很大差异,最直接的就体现在CT值上。...
我还想问一下,对于不同样品,我们用相同质量的土壤,来提取dna,提取出来的浓度有80还有150ng/ul的,这种差异是样品本身影响的还是试剂盒呢?
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2015-06-07 10:23:48
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