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[交流]
请教：引物设计问题
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请教： 我现在在做一个基因的克隆，用的是简并引物，做PCR时得到了预计的大小的条带，但是最后测序后得到的是单引物扩增。请大家帮一下忙，解决这个问题的方法是什么？是重新设计引物还是继续摸索PCR的条件？ |
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