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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 毕赤酵母表达植物蛋白载体选择
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lwk5716

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我师姐用的GS115，载体用的PPic9K，至于培养，筛选的培养基，你可以下一个毕赤酵母表达手册看看，可以再网上搜到。
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11楼2015-05-31 14:57:57
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bryantchow

禁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
12楼2015-05-31 15:06:42
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gltsycw
13楼2015-05-31 15:59:24
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lilyll

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
查询一下相关的质粒说明书吧

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14楼2015-05-31 17:29:39
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luwei13566

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
397608492: 金币+8, 还是多谢你啦，希望能继续交流 2015-06-05 07:25:56
1.对于Zα这个载体来说，GS115和KM71都可以作为宿主用pGAPZaA来表达蛋白~但不是最适合的宿主~
2.GAP启动子虽然算是个强组成型启动子，但是强度肯定不及在一定甲醇浓度下AOX1这种诱导型强启动子。但最大的优点是只要用YPD就可以诱导蛋白，不需要像picZα那样天天补加甲醇，费时费力，而且只作蛋白性质研究不要求产量的话，GAP启动子也完全够用了。
3.用大肠做蛋白表达就用pET系列载体就可以了。
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大家相互帮助哈
15楼2015-06-03 10:33:19
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397608492

新虫 (小有名气)
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15楼: Originally posted by luwei13566 at 2015-06-03 10:33:19
1.对于Zα这个载体来说，GS115和KM71都可以作为宿主用pGAPZaA来表达蛋白~但不是最适合的宿主~
2.GAP启动子虽然算是个强组成型启动子，但是强度肯定不及在一定甲醇浓度下AOX1这种诱导型强启动子。但最大的优点是只要 ...

那是否最适合的是X33

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16楼2015-06-04 10:41:33
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luwei13566

木虫 (正式写手)
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16楼: Originally posted by 397608492 at 2015-06-04 10:41:33
那是否最适合的是X33
...

X33可以，GS115建议用9K

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大家相互帮助哈
17楼2015-06-04 15:51:33
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397608492

新虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by luwei13566 at 2015-06-04 15:51:33
X33可以，GS115建议用9K
...

那问题是X33我们没有，你们有么。。。。我们只有KM71和GS115，这两个是不是后者比较好？

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18楼2015-06-05 00:09:56
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luwei13566

木虫 (正式写手)
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18楼: Originally posted by 397608492 at 2015-06-05 00:09:56
那问题是X33我们没有，你们有么。。。。我们只有KM71和GS115，这两个是不是后者比较好？
...

用9K做吧，x33现在用的也不多，基本都是9k配GS115

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19楼2015-06-05 00:31:58
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luwei13566

木虫 (正式写手)
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19楼: Originally posted by luwei13566 at 2015-06-05 00:31:58
用9K做吧，x33现在用的也不多，基本都是9k配GS115
...

你手里这两个菌株各有优势，说不上谁好谁坏，GS115诱导的快一些，KM71比较慢

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20楼2015-06-05 00:34:31
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