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RuyangHan

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by summer_zhao at 2015-06-02 00:12:13
高通量测序能测出经过处理后某种菌在几个时间点上的数量变化趋势吗...

可以的,你可以从测序后得到的分类数据中获得某个菌群的序列数。但是要注意测序的是PCR产物,所以扩增后不同菌群的比列可能和原来DNA样品有所不同,导致误差。而且无法绝对定量,得出的结果以菌群之间的比值的变化做相对比较。假如需要绝对定量,可考虑定量PCR。
11楼2015-06-02 14:50:52
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☆季节→永恒

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

做rflp吧,很简单的:16s RNA pcr后酶切跑胶就可以了
12楼2015-06-08 00:21:49
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great07225388

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by summer_zhao at 2015-06-02 00:12:13
高通量测序能测出经过处理后某种菌在几个时间点上的数量变化趋势吗...

是这样的,高通量测序的方法得到的菌群结构信息是相对定量的结果,即样品中所有菌群的含量占百分之几,如果你需要绝对定量,你可以做个qPCR即可。也可以得到几个时间点上的数量趋势。
13楼2015-06-10 02:32:26
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summer_zhao

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by ☆季节→永恒 at 2015-06-08 00:21:49
做rflp吧,很简单的:16s RNA pcr后酶切跑胶就可以了

这个rflp和高通量测序什么区别啊
14楼2015-06-14 14:33:57
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博友航生物

捐助贵宾 (初入文坛)


【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
你好!大致了解你的实验要求和目的了,请问实验规划的进行了吗?
15楼2015-06-14 15:40:12
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博友航生物

捐助贵宾 (初入文坛)


【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
你好!大致了解你的实验要求和目的了,请问实验规划的进行了吗?
16楼2015-06-14 15:41:10
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☆季节→永恒

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

用T一RFLP也可以。具体的你百度下

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
17楼2015-06-17 00:41:09
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南林小凡

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 小小逍遥人 at 2015-05-29 18:19:01
这个大约7.8k左右  另外包括DGGE也可以帮你代做...

doge代做现在多少钱啊
18楼2015-12-29 10:48:40
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