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shenyuting18

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by yangl6033 at 2015-05-31 17:01:00
缺养分了,重悬稀释传代啊

那我勤换培养基试一下
11楼2015-05-31 17:27:23
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baicaikua

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
shenyuting18: 金币+4, ★★★很有帮助 2015-06-10 11:07:22
确定细胞老化。细胞本身问题或者传代消化过头,损伤了细胞。
12楼2015-06-03 15:52:02
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小刀188

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
shenyuting18: 金币+4, ★★★很有帮助 2015-06-10 11:07:14
有点像是支原体污染,培养基不浑浊,就是细胞状态不大好
13楼2015-06-04 10:34:14
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shenyuting18

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by baicaikua at 2015-06-03 15:52:02
确定细胞老化。细胞本身问题或者传代消化过头,损伤了细胞。

那培养基上漂浮着点点,培养基也不浑浊,也是由于细胞老化的原因吗,而且最近我养的另一个细胞系也出现这种黑点点浮着,而且没有浑浊。
14楼2015-06-10 11:05:45
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shenyuting18

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 小刀188 at 2015-06-04 10:34:14
有点像是支原体污染,培养基不浑浊,就是细胞状态不大好

支原体污染是培养基上浮着黑点吗,培养基不浑浊,我有一个细胞系也出现了这个状况有黑点点,一颗颗的,两种细胞都长得比较慢,十天左右才传一代。
15楼2015-06-10 11:06:53
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calorimetry

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

们从另一个思路出发,我们不用确定污染物是什么细菌(包括放线菌),我们只要知道该怎么最大限度地消除污染物即可。消除培养细胞中的各种细菌的污染的具体试验方法,请见:
(美)J.S.博尼费斯农、M.达索、J.B.哈特福德 等 主编,章静波 等 译 ,精编细胞生物学实验指南,科学出版社,2007,23-24。
精编细胞生物学实验指南PDF电子版的全书下载处:
http://pan.baidu.com/share/link? ... id=1071966799076081
16楼2015-06-10 13:40:50
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calorimetry

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
shenyuting18: 金币+5, ★★★很有帮助, 好的谢谢我看看 2015-06-10 15:41:43
我们可以从另一个思路出发,我们不用确定污染物是什么细菌(包括放线菌),我们只要知道该怎么最大限度地消除污染物即可。消除培养细胞中的各种细菌的污染的具体试验方法,请见:
(美)J.S.博尼费斯农、M.达索、J.B.哈特福德 等 主编,章静波 等 译 ,精编细胞生物学实验指南,科学出版社,2007,23-24。
精编细胞生物学实验指南PDF电子版的全书下载处:
http://pan.baidu.com/share/link? ... id=1071966799076081
17楼2015-06-10 13:42:37
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shenyuting18

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 小刀188 at 2015-06-04 10:34:14
有点像是支原体污染,培养基不浑浊,就是细胞状态不大好

你能再帮我看一下这个 吗,这是我40倍拍的

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18楼2015-06-10 15:40:34
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qspyyy

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

没有污染,你培养条件或许导致细胞老化,已经不能用了

[ 发自小木虫客户端 ]
喜欢实验。。。不喜欢写文章。。。
19楼2015-06-10 16:17:40
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小刀188

金虫 (正式写手)

引用回帖:
18楼: Originally posted by shenyuting18 at 2015-06-10 15:40:34
你能再帮我看一下这个 吗,这是我40倍拍的...

支原体污染,你可以用支原体检测试剂盒去检测一下,针对支原体的16sRNA一段比较保守的区域设计引物跑PCR检测一下就ok了
20楼2015-06-10 17:18:15
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