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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 细胞科学 » 各位大牛可以帮我看一下我的细胞（如图）是污染了还是怎么的？
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shenyuting18

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by yangl6033 at 2015-05-31 17:01:00
缺养分了，重悬稀释传代啊

那我勤换培养基试一下
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11楼2015-05-31 17:27:23
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baicaikua

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
shenyuting18: 金币+4, ★★★很有帮助 2015-06-10 11:07:22
确定细胞老化。细胞本身问题或者传代消化过头，损伤了细胞。
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12楼2015-06-03 15:52:02
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小刀188

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
shenyuting18: 金币+4, ★★★很有帮助 2015-06-10 11:07:14
有点像是支原体污染，培养基不浑浊，就是细胞状态不大好
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13楼2015-06-04 10:34:14
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shenyuting18

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by baicaikua at 2015-06-03 15:52:02
确定细胞老化。细胞本身问题或者传代消化过头，损伤了细胞。

那培养基上漂浮着点点，培养基也不浑浊，也是由于细胞老化的原因吗，而且最近我养的另一个细胞系也出现这种黑点点浮着，而且没有浑浊。
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14楼2015-06-10 11:05:45
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shenyuting18

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 小刀188 at 2015-06-04 10:34:14
有点像是支原体污染，培养基不浑浊，就是细胞状态不大好

支原体污染是培养基上浮着黑点吗，培养基不浑浊，我有一个细胞系也出现了这个状况有黑点点，一颗颗的，两种细胞都长得比较慢，十天左右才传一代。
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15楼2015-06-10 11:06:53
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calorimetry

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

们从另一个思路出发，我们不用确定污染物是什么细菌（包括放线菌），我们只要知道该怎么最大限度地消除污染物即可。消除培养细胞中的各种细菌的污染的具体试验方法，请见：
（美）J.S.博尼费斯农、M.达索、J.B.哈特福德 等 主编，章静波 等 译 ，精编细胞生物学实验指南，科学出版社，2007,23-24。
精编细胞生物学实验指南PDF电子版的全书下载处：
http://pan.baidu.com/share/link? ... id=1071966799076081
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16楼2015-06-10 13:40:50
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calorimetry

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
shenyuting18: 金币+5, ★★★很有帮助, 好的谢谢我看看 2015-06-10 15:41:43
我们可以从另一个思路出发，我们不用确定污染物是什么细菌（包括放线菌），我们只要知道该怎么最大限度地消除污染物即可。消除培养细胞中的各种细菌的污染的具体试验方法，请见：
（美）J.S.博尼费斯农、M.达索、J.B.哈特福德 等 主编，章静波 等 译 ，精编细胞生物学实验指南，科学出版社，2007,23-24。
精编细胞生物学实验指南PDF电子版的全书下载处：
http://pan.baidu.com/share/link? ... id=1071966799076081
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17楼2015-06-10 13:42:37
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shenyuting18

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 小刀188 at 2015-06-04 10:34:14
有点像是支原体污染，培养基不浑浊，就是细胞状态不大好

你能再帮我看一下这个 吗，这是我40倍拍的
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18楼2015-06-10 15:40:34
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qspyyy

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

没有污染，你培养条件或许导致细胞老化，已经不能用了

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喜欢实验。。。不喜欢写文章。。。
19楼2015-06-10 16:17:40
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小刀188

金虫 (正式写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by shenyuting18 at 2015-06-10 15:40:34
你能再帮我看一下这个 吗，这是我40倍拍的...

支原体污染，你可以用支原体检测试剂盒去检测一下，针对支原体的16sRNA一段比较保守的区域设计引物跑PCR检测一下就ok了
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20楼2015-06-10 17:18:15
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