应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 实时荧光定量PCR之标准曲线的制作
51/1返回列表
查看: 7794  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

十分想念

新虫 (初入文坛)

[求助] 实时荧光定量PCR之标准曲线的制作 已有2人参与

新手做实时定量PCR，好多东西不懂，大家帮忙看下，我是从标准曲线做起的，前面几次都是做的10个浓度梯度，这一次做的样分别是无菌水空白，180pg/uL的质粒标准品，1.8ng/uL的质粒标准品，但是每个实验一样的情况：无论是水，还是标准品，不论浓度梯度，所有的CT都是25左右，根本没有任何区别，这是为什么啊？求指导

实时荧光定量PCR之标准曲线的制作
9BB4A9C494D9315310A9B880A9716F2A.png


实时荧光定量PCR之标准曲线的制作-1
23D4A85A3CE928E16737D4D998E7EE8D.png


实时荧光定量PCR之标准曲线的制作-2
74F9FC829EB4DDABD3C6546915C73AEF.png


实时荧光定量PCR之标准曲线的制作-3
C98FB2CE3181054EE52412ABCA82D5AD.png


实时荧光定量PCR之标准曲线的制作-4
C4820DED2621281ADD5FC56A7F5B8B47.png


实时荧光定量PCR之标准曲线的制作-5
F1826063B78E8DED7AAFD4F94601F335.png
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
加油
1楼 2015-05-18 10:01:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

十分想念

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by erland21411 at 2015-05-23 22:33:50
你的质粒梯度稀释的时候使用水稀释的？我原来做cDNA梯度的时候用水稀释会有很大误差的。
另外用水做模板的阴性对照CT都在25那反应体系肯定是有污染的，看你的熔点曲线，感觉还是有两个峰，最好换引物。

已经换过引物了，但是有时结果也还会是那样，时好时坏，想问下怎么能少点污染呢，具体操作方面？求指点
赞一下(1人) 回复此楼
加油
7楼2015-06-08 11:33:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

十分想念

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by love_st at 2015-05-18 13:35:51
毋庸置疑，污染

只是污染而已吗？那为什么十个浓度梯度的标准品的CT也是一样的，丝毫按照3个CT的差？
赞一下 回复此楼
加油
3楼2015-05-18 20:20:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

laplacegsau

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香，分子生物期待您更多精彩。 2015-06-08 13:19:34
是不是引物不对，没有扩增目的片段。无菌水的Ct值其实是引物二聚体
赞一下 回复此楼
4楼2015-05-23 12:49:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

erland21411

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香，分子生物期待您更多精彩。 2015-06-08 13:19:45
你的质粒梯度稀释的时候使用水稀释的？我原来做cDNA梯度的时候用水稀释会有很大误差的。
另外用水做模板的阴性对照CT都在25那反应体系肯定是有污染的，看你的熔点曲线，感觉还是有两个峰，最好换引物。
赞一下 回复此楼
5楼2015-05-23 22:33:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 335分 | 材料与化工专硕 | GPA 4.07 | 有科研经历 +6 cccchenso 2026-03-23 6/300 2026-03-25 22:25 by 544594351
[考研] 275求调剂 +3 Micky11223 2026-03-25 4/200 2026-03-25 19:51 by 莫xiao
[考研] 086000生物与医药292求调剂 +4 小小陈小小 2026-03-22 7/350 2026-03-25 19:07 by 星空星月
[考研] 材料与化工328分调剂 +5 。，。，。，。i 2026-03-23 5/250 2026-03-25 18:40 by xcjcqu
[考研] 299求调剂 +7 shxchem 2026-03-20 9/450 2026-03-25 10:41 by lbsjt
[考研] 资源与环境 调剂申请(333分) +7 holy J 2026-03-21 7/350 2026-03-24 17:24 by xiaohai104
[考研] 一志愿南航材料专317分求调剂 +5 炸呀炸呀炸薯条 2026-03-23 5/250 2026-03-24 16:52 by 星空星月
[考研] 300求调剂，材料科学英一数二 +5 leaflight 2026-03-24 5/250 2026-03-24 16:25 by laoshidan
[考博] 申博26年 +4 八6八68 2026-03-19 4/200 2026-03-24 15:49 by 小Ben呵呵
[考研] 一志愿吉大化学322求调剂 +4 17501029541 2026-03-23 6/300 2026-03-24 10:21 by 戴围脖的小蚊子
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境，总分308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-23 8/400 2026-03-23 20:36 by Creta
[考研] 工科0856求调剂 +5 沐析汀汀 2026-03-21 5/250 2026-03-23 17:56 by 海瑟薇-
[考研] 352求调剂 +3 大米饭！ 2026-03-22 3/150 2026-03-22 23:28 by king123！
[考研] 280分求调剂 一志愿085802 +4 PUMPT 2026-03-22 7/350 2026-03-22 22:13 by 星空星月
[考研] 生物学调剂 +5 Surekei 2026-03-21 5/250 2026-03-22 14:39 by tcx007
[考研] 303求调剂 +5 安忆灵 2026-03-22 6/300 2026-03-22 12:46 by 素颜倾城1988
[考研] 一志愿深大，0703化学，总分302，求调剂 +4 七月-七七 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:20 by 学员8dgXkO
[考研] 材料 271求调剂 +5 展信悦_ 2026-03-21 5/250 2026-03-21 17:29 by 学员8dgXkO
[考研] 22408 344分 求调剂 一志愿 华电计算机技术 +4 solanXXX 2026-03-20 4/200 2026-03-20 23:49 by alg094825
[考研] 一志愿苏州大学材料求调剂，总分315（英一） +5 sbdksD 2026-03-19 5/250 2026-03-20 22:10 by luoyongfeng
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭