【答案】应助回帖

11楼2015-05-07 16:41:03

duchengtao

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7楼: Originally posted by 倔强的柠檬片 at 2015-05-07 11:06:27
换流动相试试，或者换色谱柱试试

我试试，估计解决的可能性很小。

12楼2015-05-07 16:41:53

duchengtao

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8楼: Originally posted by 89wuming at 2015-05-07 11:33:32
调节流动相水中缓冲盐的浓度 pH等等

好，我试试。

13楼2015-05-07 16:42:09

duchengtao

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9楼: Originally posted by mao877516786 at 2015-05-07 14:39:54
解决了么,我的图和你的差不多,求思路

我没有解决啊，求指导。

14楼2015-05-07 16:42:32

duchengtao

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10楼: Originally posted by ndchem at 2015-05-07 15:06:41
换个长柱子，然后把流动相的水多加点，就好了

我试试。

15楼2015-05-07 16:42:47

duchengtao

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7楼: Originally posted by 倔强的柠檬片 at 2015-05-07 11:06:27
换流动相试试，或者换色谱柱试试

可不可以具体一些。

16楼2015-05-07 16:44:29

mao877516786

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14楼: Originally posted by duchengtao at 2015-05-07 16:42:32
我没有解决啊，求指导。...

我是制备和你的略有不同，你的尝试一下提高一下柱温吧，然后细化下梯度，然后再不行就得考虑换流动相了吧

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17楼2015-05-07 17:58:47

koclm

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【答案】应助回帖

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首先你需要分析一下你的要分离的化合物的性质，是否通过调节pH，或者添加离子对体系来改变它的保留时间。实在不行还是考虑换柱子分析。

18楼2015-05-08 08:57:53

呀呀好傻

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11楼: Originally posted by duchengtao at 2015-05-07 16:41:03
我用的是百分之十的乙腈作为A相，纯乙腈作为B相，梯度洗脱。...

那你可不可以将a相配为没有乙腈的呢

父母在人生尚有来处父母走人生只剩归途

19楼2015-05-08 09:11:23

roy0325

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【答案】应助回帖

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看这个谱图，只要调整下流动相的比例就应该可以基线分离了。梯度拉缓一些就没问题

20楼2015-05-08 13:23:15