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tazhongren

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
波长对么,标品是什么

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11楼2015-05-09 00:03:31
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ndchem

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
哈哈哈,你以为标准品就等于一个峰么?太年轻了

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12楼2015-05-09 00:34:01
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durong123

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
响应那么低。明显不是峰,甲醇水极性都很大,

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13楼2015-05-09 00:53:34
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sunsh3

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
甲醇和水是色谱纯吗?不是的话可以先过膜,还有什么超声震荡去掉溶解的气体,我是小白,仅提供个人见解

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14楼2015-05-09 01:30:50
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sunsh3

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
甲醇和水是色谱纯吗,不是的话需要先过膜,还有超声震荡去除流动相中溶解的气体。我是小白,仅说一下个人看法

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15楼2015-05-09 01:32:52
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crucifer

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
剂量高了把 我觉得
知行合一
16楼2015-05-09 08:41:42
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qlh08

金虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
信号 Mv✘10那张,如果前面是溶剂峰,后面7~10分钟是标品,说明标品进样量过载,稀释后再进针,或者把进样量调小一些。第二张图,看不太清楚,但是信号是MV✘1000!能否调成✘100!如果不过载了,还是分的不开,建议用梯度洗,甲醇一开始比例不要太高,从低到高,水相加0.1%磷酸。

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17楼2015-05-09 10:01:18
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chenenli

银虫 (小有名气)


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你的标准品是买的还是实验室合成的?有机相浓度太高了也会把一些杂质冲出来,你的峰明显没有分开。

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18楼2015-05-09 10:39:58
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625557018

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
很正常,流动相没有找到最好的,产物,杂质混在一起就会出现这种峰
Good Good Study,Day Day Up
19楼2015-05-09 11:26:38
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林晓宏

新虫 (著名写手)


标样溶度太大,而且波长选择210nm太短,最好254nm。还有那个溶剂极性配小一点。
20楼2015-05-09 11:59:40
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