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bill3604

铁虫 (小有名气)

[交流] 液相求助6(新手上路)

以下是我的液相条件:
在10-18min的等度洗脱为什么基线会往下飘的这么厉害啊
这张图还检测的是酚酸类物质
其中的峰还没怎么分开
但是在其他液相条件可以分开
只是对这个情况非常困惑
所以请各位虫友指点

[ Last edited by bill3604 on 2008-7-11 at 16:58 ]
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readonly

银虫 (正式写手)

★ ★
wingcat(金币+2,VIP+0):谢谢
据我估计,这个图很大可能是由于乙腈和水或者添加剂的紫外吸收差别造成的,梯度基线漂移是很正常的,不要疑惑。我觉得你的梯度在10min开始更换洗脱剂,而你的峰刚好是在这段变化阶段出来的,所以就造成了这样的现象,你可是试着把组分A10%~60%这步提前几分钟(5分钟先试试),最好让你的关键要分离的组分在相对完全的等度条件下洗,那样也许会好些。看看会出现什么现象,希望有所帮助:)

[ Last edited by readonly on 2008-7-11 at 20:52 ]
10楼2008-07-11 20:51:02
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fufangmin2

金虫 (初入文坛)

XINCONG

★ ★
wingcat(金币+2,VIP+0):谢谢
最好不要改变流速,这会造成基线波动.梯度可选择从5%-80%,30min完成.你的方法由于梯度变化频繁,也造成基线飘移.
XINCONG
2楼2008-07-11 14:30:54
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bill3604

铁虫 (小有名气)

wingcat(金币+2,VIP+0):谢谢
wingcat(金币-2,VIP+0):抱歉,弄错了。
我这个物质前面都试过好多方法
可以让每个峰都基线分离
可是液相图谱分成三块,前面2~6min一块,中间20~25min一块
最后面60~70min又是一块
所以成分的极性相差蛮大的
所以想让各个组分的液相图谱连的近一点
一会儿我发一张好一点的图谱让大家帮我参考参考
3楼2008-07-11 14:48:18
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bill3604

铁虫 (小有名气)

两张图相差有点大
可能是在制备样品的时候
成分损失掉了
现在的问题是:
1.想把第二张的图谱变得更紧凑一些
2.就是不会发生比较厉害的基线漂移
5楼2008-07-11 15:08:32
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