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铜虫 (初入文坛)

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我最近在做伴侣质粒的共表达，用的伴侣质粒是pgro7,加入后上清中的蛋白量明显增多，但是浓缩后由于pgro7的量过大，想在帮助目的蛋白折叠完成后去除pgro7蛋白，哪位同学能帮帮忙！！！

1楼2015-04-27 15:19:40

新虫 (初入文坛)

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-10-12 22:12:05

不知道你的目的蛋白有没有加标签，有的话可以试下直接过亲和层析柱。
如果和目的蛋白分子量相差比较大，可以考虑用超滤管把两者分开。

ps: 你的pGro7质粒还有吗？最近做蛋白表达一直有包涵体，想试试分子伴侣质粒

2楼2016-10-12 22:02:10

新虫 (初入文坛)

你好，我可以用自己的质粒跟你换点儿pGro7质粒吗？

发自小木虫Android客户端

3楼2017-01-07 12:42:01

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