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aimysuny

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by brightnet at 2015-04-29 10:59:16
成分分析,是在摸条件还是?

大批量提取和萃取啊,过柱子,分里面的单体。
11楼2015-04-30 09:50:12
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aimysuny

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by lingshike at 2015-04-29 12:53:52
楼上都说了,因为温度和溶解度的原因。建议分开处理。

嗯,我也认为分开处理比较好,但是几十上百升的东西怎么办呢,实验室没有合适的方法啊。
12楼2015-04-30 09:52:29
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lingshike

木虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by aimysuny at 2015-04-30 09:52:29
嗯,我也认为分开处理比较好,但是几十上百升的东西怎么办呢,实验室没有合适的方法啊。...

实验室的话,条件确实有限。建议,离心试一下,或者干脆耗点时间,试验室过滤纸,抽滤,速度也挺快的。
13楼2015-04-30 12:15:30
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qlh08

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

那部分絮状物看是很多,离心沉淀弄干之后质量应该是占少数的。不离心就直接浓缩回收乙醇,转出。该萃取的萃取,或者拌硅胶搞干上硅胶柱子之类的后续操作

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14楼2015-04-30 12:39:34
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chuntian_abc

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

建议楼主先分离,固体再加75%乙醇,加热,看是否溶解,分别进行成分分析。
15楼2015-04-30 13:57:17
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skysimon

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我提药材也试过这样 建议楼主先明确自己目标化合物 放冷离心过滤 有对照品的话点板看看是不是想要的 分开处理 嫌麻烦的话拿去超声溶解拌样上硅胶应该也可以
16楼2015-04-30 13:57:40
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torekill

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

絮状物一般都是看着多实际上就一点,过滤就完了
17楼2015-04-30 18:47:06
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潮生玉箫

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

捞出来,不论是什么,捞出来无疑是最靠谱的方针,絮状沉淀不纯是肯定的,但是肯定比母液纯的多。滤出来然后上个长点的反相,自动接样慢慢冲。没准能出一两个纯化合物。

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18楼2015-04-30 19:25:15
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潮生玉箫

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
18楼: Originally posted by 潮生玉箫 at 2015-04-30 19:25:15
捞出来,不论是什么,捞出来无疑是最靠谱的方针,絮状沉淀不纯是肯定的,但是肯定比母液纯的多。滤出来然后上个长点的反相,自动接样慢慢冲。没准能出一两个纯化合物。

分离方法,不要过滤,找个大点的离心机离心。或者你用砂芯柱子过滤也可以,但是一定要滤干净!母液再放置析晶一次,再过滤。

[ 发自小木虫客户端 ]
19楼2015-04-30 19:32:54
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