24小时热门版块排行榜    

查看: 2588  |  回复: 18

aimysuny

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by brightnet at 2015-04-29 10:59:16
成分分析,是在摸条件还是?

大批量提取和萃取啊,过柱子,分里面的单体。
11楼2015-04-30 09:50:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aimysuny

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by lingshike at 2015-04-29 12:53:52
楼上都说了,因为温度和溶解度的原因。建议分开处理。

嗯,我也认为分开处理比较好,但是几十上百升的东西怎么办呢,实验室没有合适的方法啊。
12楼2015-04-30 09:52:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lingshike

木虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by aimysuny at 2015-04-30 09:52:29
嗯,我也认为分开处理比较好,但是几十上百升的东西怎么办呢,实验室没有合适的方法啊。...

实验室的话,条件确实有限。建议,离心试一下,或者干脆耗点时间,试验室过滤纸,抽滤,速度也挺快的。
13楼2015-04-30 12:15:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qlh08

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

那部分絮状物看是很多,离心沉淀弄干之后质量应该是占少数的。不离心就直接浓缩回收乙醇,转出。该萃取的萃取,或者拌硅胶搞干上硅胶柱子之类的后续操作

[ 发自小木虫客户端 ]
14楼2015-04-30 12:39:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chuntian_abc

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

建议楼主先分离,固体再加75%乙醇,加热,看是否溶解,分别进行成分分析。
15楼2015-04-30 13:57:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

skysimon

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我提药材也试过这样 建议楼主先明确自己目标化合物 放冷离心过滤 有对照品的话点板看看是不是想要的 分开处理 嫌麻烦的话拿去超声溶解拌样上硅胶应该也可以
16楼2015-04-30 13:57:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

torekill

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

絮状物一般都是看着多实际上就一点,过滤就完了
17楼2015-04-30 18:47:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

潮生玉箫

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

捞出来,不论是什么,捞出来无疑是最靠谱的方针,絮状沉淀不纯是肯定的,但是肯定比母液纯的多。滤出来然后上个长点的反相,自动接样慢慢冲。没准能出一两个纯化合物。

[ 发自小木虫客户端 ]
18楼2015-04-30 19:25:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

潮生玉箫

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
18楼: Originally posted by 潮生玉箫 at 2015-04-30 19:25:15
捞出来,不论是什么,捞出来无疑是最靠谱的方针,絮状沉淀不纯是肯定的,但是肯定比母液纯的多。滤出来然后上个长点的反相,自动接样慢慢冲。没准能出一两个纯化合物。

分离方法,不要过滤,找个大点的离心机离心。或者你用砂芯柱子过滤也可以,但是一定要滤干净!母液再放置析晶一次,再过滤。

[ 发自小木虫客户端 ]
19楼2015-04-30 19:32:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 aimysuny 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧? +5 ieewxg 2026-02-25 6/300 2026-03-01 00:10 by addressing
[考研] 272求调剂 +3 材紫有化 2026-02-28 3/150 2026-02-28 22:52 by ms629
[考研] 292求调剂 +3 yhk_819 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:57 by gaoxiaoniuma
[考研] 290求调剂 +5 材料专硕调剂; 2026-02-28 6/300 2026-02-28 21:40 by gaoxiaoniuma
[考研] 295求调剂 +5 19171856320 2026-02-28 5/250 2026-02-28 21:39 by gaoxiaoniuma
[考研] 264求调剂 +3 巴拉巴拉根556 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:31 by gaoxiaoniuma
[考研] 311求调剂 +8 南迦720 2026-02-28 8/400 2026-02-28 21:30 by gaoxiaoniuma
[考研] 材料类求调剂 +6 wana_kiko 2026-02-28 6/300 2026-02-28 21:20 by gaoxiaoniuma
[考研] 高分子化学与物理调剂 +4 好好好1233 2026-02-28 7/350 2026-02-28 20:42 by 好好好1233
[考研] 298求调剂 +8 人间唯你是清欢 2026-02-28 11/550 2026-02-28 20:26 by L135790
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
[教师之家] 版面费该交吗 +15 苹果在哪里 2026-02-22 18/900 2026-02-28 18:20 by mibaomingg
[考博] 博士自荐 +3 kkluvs 2026-02-28 3/150 2026-02-28 16:59 by StarAura
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +4 礼堂丁真258 2026-02-28 6/300 2026-02-28 16:18 by 求调剂zz
[考研] 304求调剂 +5 曼殊2266 2026-02-28 6/300 2026-02-28 12:44 by 迷糊CCPs
[硕博家园] 博士自荐 +6 科研狗111 2026-02-26 9/450 2026-02-28 12:32 by seaskyy
[考研] 272求调剂 +3 田智友 2026-02-28 3/150 2026-02-28 12:31 by 王加浩to
[考研] 298求调剂 +4 axyz3 2026-02-28 4/200 2026-02-28 11:21 by wang_dand
[基金申请] 面上可以超过30页吧? +12 阿拉贡aragon 2026-02-22 13/650 2026-02-26 22:09 by Hahaxia
信息提示
请填处理意见