应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 药材乙醇提取液中出现白色絮状，是什么东西啊，怎么办？有图有真相！
192/2返回列表上一页12
查看: 2590  |  回复: 18
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

aimysuny

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by brightnet at 2015-04-29 10:59:16
成分分析，是在摸条件还是？

大批量提取和萃取啊，过柱子，分里面的单体。
赞一下 回复此楼
11楼2015-04-30 09:50:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aimysuny

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by lingshike at 2015-04-29 12:53:52
楼上都说了，因为温度和溶解度的原因。建议分开处理。

嗯，我也认为分开处理比较好，但是几十上百升的东西怎么办呢，实验室没有合适的方法啊。
赞一下 回复此楼
12楼2015-04-30 09:52:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lingshike

木虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by aimysuny at 2015-04-30 09:52:29
嗯，我也认为分开处理比较好，但是几十上百升的东西怎么办呢，实验室没有合适的方法啊。...

实验室的话，条件确实有限。建议，离心试一下，或者干脆耗点时间，试验室过滤纸，抽滤，速度也挺快的。
赞一下 回复此楼
13楼2015-04-30 12:15:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qlh08

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

那部分絮状物看是很多，离心沉淀弄干之后质量应该是占少数的。不离心就直接浓缩回收乙醇，转出。该萃取的萃取，或者拌硅胶搞干上硅胶柱子之类的后续操作

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
14楼2015-04-30 12:39:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chuntian_abc

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

建议楼主先分离，固体再加75%乙醇，加热，看是否溶解，分别进行成分分析。
赞一下 回复此楼
15楼2015-04-30 13:57:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

skysimon

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我提药材也试过这样 建议楼主先明确自己目标化合物 放冷离心过滤 有对照品的话点板看看是不是想要的 分开处理 嫌麻烦的话拿去超声溶解拌样上硅胶应该也可以
赞一下 回复此楼
16楼2015-04-30 13:57:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

torekill

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

絮状物一般都是看着多实际上就一点，过滤就完了
赞一下 回复此楼
17楼2015-04-30 18:47:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

潮生玉箫

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

捞出来，不论是什么，捞出来无疑是最靠谱的方针，絮状沉淀不纯是肯定的，但是肯定比母液纯的多。滤出来然后上个长点的反相，自动接样慢慢冲。没准能出一两个纯化合物。

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
18楼2015-04-30 19:25:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

潮生玉箫

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
18楼: Originally posted by 潮生玉箫 at 2015-04-30 19:25:15
捞出来，不论是什么，捞出来无疑是最靠谱的方针，絮状沉淀不纯是肯定的，但是肯定比母液纯的多。滤出来然后上个长点的反相，自动接样慢慢冲。没准能出一两个纯化合物。

分离方法，不要过滤，找个大点的离心机离心。或者你用砂芯柱子过滤也可以，但是一定要滤干净！母液再放置析晶一次，再过滤。

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
19楼2015-04-30 19:32:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 aimysuny 的主题更新
192/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料调剂 +4 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 4/200 2026-03-01 00:38 by 猫猫球alter
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +5 Soliloquy_Q 2026-02-28 8/400 2026-02-28 23:36 by xyx2012xyx
[考研] 化工专硕348，一志愿985求调剂 +4 弗格个 2026-02-28 6/300 2026-02-28 22:00 by wang_dand
[考研] 292求调剂 +3 yhk_819 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:57 by gaoxiaoniuma
[考博] 26申博 +4 想申博！ 2026-02-26 4/200 2026-02-28 21:37 by limorning
[考研] 264求调剂 +3 巴拉巴拉根556 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:31 by gaoxiaoniuma
[考研] 311求调剂 +8 南迦720 2026-02-28 8/400 2026-02-28 21:30 by gaoxiaoniuma
[考研] 材料类求调剂 +6 wana_kiko 2026-02-28 6/300 2026-02-28 21:20 by gaoxiaoniuma
[考研] 求调剂 +4 repeatt?t 2026-02-28 4/200 2026-02-28 21:16 by gaoxiaoniuma
[考研] 284求调剂 +4 天下熯 2026-02-28 4/200 2026-02-28 21:13 by gaoxiaoniuma
[考研] 高分子化学与物理调剂 +4 好好好1233 2026-02-28 7/350 2026-02-28 20:42 by 好好好1233
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
[考研] 298求调剂 +8 人间唯你是清欢 2026-02-28 11/550 2026-02-28 20:26 by L135790
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
[考博] 博士自荐 +3 kkluvs 2026-02-28 3/150 2026-02-28 16:59 by StarAura
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +4 礼堂丁真258 2026-02-28 6/300 2026-02-28 16:18 by 求调剂zz
[考研] 寻找调剂 +3 LYidhsjabdj 2026-02-28 3/150 2026-02-28 12:59 by miniwendy
[硕博家园] 博士自荐 +6 科研狗111 2026-02-26 9/450 2026-02-28 12:32 by seaskyy
[考研] 272求调剂 +3 田智友 2026-02-28 3/150 2026-02-28 12:31 by 王加浩to
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭