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fanxuliang90

木虫 (著名写手)

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那你的材料循环伏安第一次和第二次变化明显吗?你用的是磷酸铁,相当于电池已经充满电了,但是根据径向模型和马赛克模型,你第二次充电完成以后材料中会残余部分锂离子,不会像第一次一样是磷酸铁,这应该会导致容量的降低,我是这么理解的

[ 发自小木虫客户端 ]
无牵无挂。。自己努力
11楼2015-04-23 09:40:00
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mxzhaha

银虫 (小有名气)

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SEI膜吧。。。。还有可能扩散系数受到影响了,第一圈充电过程中得不可逆反应会导致不可逆容量的产生
12楼2015-04-23 10:36:29
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匿名

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13楼2015-04-23 11:20:11
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a359429802

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by ZTB爱化学 at 2015-04-23 09:28:22
锂离子扩散系数低,应该可以通过减小粒径的方法改善,我们现在的颗粒在20-40nm,已经很小了,还能怎样改善呢?...

想办法防止这些小颗粒团聚
14楼2015-04-23 12:00:33
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ZTB爱化学

银虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 715151072 at 2015-04-23 11:20:11
SEI膜首圈形成是要消耗部分锂的,如果负极材料膨胀会导致其破损并重新形成,这就会导致容量逐渐衰减

我的是正极材料啊,不太会形成SEI膜吧?
好好科研
15楼2015-04-23 14:58:16
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ZTB爱化学

银虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by mxzhaha at 2015-04-23 10:36:29
SEI膜吧。。。。还有可能扩散系数受到影响了,第一圈充电过程中得不可逆反应会导致不可逆容量的产生

我的是正极材料,不会形成SEI膜吧,我想知道能不能阻止这一个不可逆容量的出现?
好好科研
16楼2015-04-23 14:59:31
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ZTB爱化学

银虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by fanxuliang90 at 2015-04-23 09:40:00
那你的材料循环伏安第一次和第二次变化明显吗?你用的是磷酸铁,相当于电池已经充满电了,但是根据径向模型和马赛克模型,你第二次充电完成以后材料中会残余部分锂离子,不会像第一次一样是磷酸铁,这应该会导致容量 ...

之前做过CV曲线,现在没做,当时CV5个循环非常一致,根据这两个模型是说一定会残留部分锂离子吗?可是文献中低倍率下都是理论容量值,不理解
好好科研
17楼2015-04-23 15:01:08
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匿名

本帖仅楼主可见
18楼2015-04-23 18:57:19
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ZTB爱化学

银虫 (正式写手)

引用回帖:
18楼: Originally posted by 715151072 at 2015-04-23 18:57:19
应该不可能,首圈衰减只能尽可能减小
...

那我想知道怎样能尽可能的减少呢?
好好科研
19楼2015-04-23 19:40:52
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langzhizhou

版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by ZTB爱化学 at 2015-04-23 08:20:17
那有没有可能阻止这种现象的发生呢?我做的也不是什么新材料,很多文献的报道都是理论值,说明是可以避免的,关于这个您有什么好的建议没?...

暂时没有好的办法阻止该成膜的过程,至多是改善,通过电解液配比添加剂,化成条件等等;

不过这和材料本身特性也有关,比如作为负极的锂钛氧材料,被认为是没有成膜步骤的..
何处高楼无可醉,谁家红袖不相怜!
20楼2015-04-23 23:27:14
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