| 查看: 3353 | 回复: 24 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
用IPDI合成聚氨酯大分子单体封端后凝胶了！！！已有7人参与
|
||
|
我现在正在用IPDI（2.22g）和PEG400（3.33g）为原料制备聚氨酯大分子单体，HEA（1.1612g）为封端剂，溶剂是四氢呋喃，通N2，R值加溶剂的1.2，没加溶剂的取得2。PEG400是用的师兄提纯过的，四氢呋喃是精制过的。之前做过两次没有加溶剂的，现在又做了一次加溶剂的。没加溶剂时温度是80度，加了溶剂温度设的是58度。但是做了多次发现做出来的聚氨酯都是凝胶状态的，不知道什么原因。 加了溶剂时，前面IPDI和PEG都是加了一半，过了一个小时再加入剩下的一半，反应4个小时后加入封端剂HEA。加入HEA后直至一个小时内，发现反应物粘度增大，但是转子还可以带动，只是越来越慢。这时候突然发现没有加DBTDL，按照习惯还是补加了2滴，结果5分钟后就彻底转不动了了。透明胶状物，在两口烧瓶已经很难弄出来了，转子附近有少许小气泡。 求大神解析： 1.这是为什么？有些什么问题？能不能给我一些稳妥的改进建议？ 2.这个凝胶还能用吗（接下来想加引发剂做悬浮聚合）？要继续用的话，需要做些什么处理？ （之前有两次实验用的是用DMF作溶剂，IPDI和PPG1000一次实验，IPDI和BDO一次实验，封端剂HEA，两次做出来的用乙醚都沉淀不出来，而且预聚体都很黄，那样子是怎么回事，能继续做下去吗？） 菜鸟头痛，大神快来！！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
之前让一硕士生水了7个发明专利，现在这7个获批发明专利的维护费可从哪儿支出哈？
已经有7人回复
-
博士申请都是内定的吗？
已经有7人回复
-
读博
已经有5人回复
-
博士读完未来一定会好吗
已经有29人回复
-
投稿精细化工
已经有4人回复
-
高职单位投计算机相关的北核或SCI四区期刊推荐，求支招！
已经有4人回复
-
导师想让我从独立一作变成了共一第一
已经有9人回复
-
心脉受损
已经有5人回复
-
Springer期刊投稿求助
已经有4人回复
-
小论文投稿
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
15楼2015-05-15 08:44:13
wj1197767674
木虫 (正式写手)
- 应助: 27 (小学生)
- 金币: 6121.5
- 散金: 37
- 红花: 6
- 帖子: 708
- 在线: 70.9小时
- 虫号: 2804343
- 注册: 2013-11-15
- 性别: GG
- 专业: 高分子合成化学
2楼2015-04-21 15:44:16
3楼2015-04-21 18:02:05
zhu2du1314
木虫 (职业作家)
- 应助: 154 (高中生)
- 金币: 3863.9
- 散金: 3394
- 红花: 35
- 沙发: 15
- 帖子: 3973
- 在线: 858.6小时
- 虫号: 1435764
- 注册: 2011-10-10
- 专业: 高分子合成化学
【答案】应助回帖
★
感谢参与，应助指数 +1
进击的小白兔: 金币+1, ★有帮助 2015-04-21 21:57:58
感谢参与，应助指数 +1
进击的小白兔: 金币+1, ★有帮助 2015-04-21 21:57:58
1. 2.22g IPDI， 3.33gPEG400， R值不是2吧。。。被你搞糊涂了。。。 “R值加溶剂的1.2，没加溶剂的取得2。”那前面的具体的质量标着干啥。。。还有啊，为啥要调R值啊。。。搞这么多变量。。。2.预聚体反应完以后，降温至50℃左右，加入少量对苯二酚或者对羟基苯甲醚（阻聚剂），然后再加HEA。。。 3.这凝胶应该没法用了。。。别费劲了。。。 4.用DMF作溶剂，为啥就做出来了？ 还有，为啥要换多元醇。。。搞不懂。。。你自己琢磨琢磨啊。。。 |
4楼2015-04-21 18:55:19