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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 耐高温固体环氧树脂与液体环氧树脂加热混合后可以提高耐热性吗？
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why880920

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
zhuisheng: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-04-30 12:47:30
引用回帖:
8楼: Originally posted by zhuisheng at 2015-04-25 21:59:07
是的，如果是相同的固化剂，此类情况下是否可以提高耐热性能？...

这个应该不得行吧，耐热性无非就是表征其Tg，相关的因素主要也就是交联密度和链的运动能力，你要提高耐热性要从这两个主要方面考虑嘛，所以选用多官能团的环氧撒，并且很多多官能团环氧都是低粘度的，比如AFG-90，TDE-85.....多了去了
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benzoxazine
11楼2015-04-26 16:05:07
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zhuisheng

铁杆木虫 (著名写手)

以为然否
引用回帖:
10楼: Originally posted by xushan110 at 2015-04-26 11:01:48
那就看你的固化剂了 调一下你的分子量了
...

有用固体酸酐，只是工艺操作上不太方便，而且某些方面有缺憾，不知你有什么固化剂推荐吗？
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新知遭薄俗，旧好隔良缘。
12楼2015-04-26 20:34:35
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zhuisheng

铁杆木虫 (著名写手)

以为然否
引用回帖:
11楼: Originally posted by why880920 at 2015-04-26 16:05:07
这个应该不得行吧，耐热性无非就是表征其Tg，相关的因素主要也就是交联密度和链的运动能力，你要提高耐热性要从这两个主要方面考虑嘛，所以选用多官能团的环氧撒，并且很多多官能团环氧都是低粘度的，比如AFG-90， ...

目前主要考虑用那些低粘度多官能团液体环氧树脂，不过有很多固体环氧树脂耐热性要高很多，所以想拿来混用试试。
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新知遭薄俗，旧好隔良缘。
13楼2015-04-26 20:36:39
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why880920

金虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by zhuisheng at 2015-04-26 20:36:39
目前主要考虑用那些低粘度多官能团液体环氧树脂，不过有很多固体环氧树脂耐热性要高很多，所以想拿来混用试试。...

脂环族的一般耐热性要好些
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benzoxazine
14楼2015-04-27 10:31:07
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zhuisheng

铁杆木虫 (著名写手)

以为然否
引用回帖:
14楼: Originally posted by why880920 at 2015-04-27 10:31:07
脂环族的一般耐热性要好些...

有了解过，不过如2021P这种耐热性不算太高，其它一些特种脂环族有的做稀释剂，大略如此吧。
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新知遭薄俗，旧好隔良缘。
15楼2015-04-28 18:27:54
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zhutou8939

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

纠正一下，如果你添加耐高温高官能度的固体环氧是能提高耐温性能，但是并不是增韧，反倒是会变脆，耐高温的树脂是高的反应官能度来提高体系的交联密度，同事刚性基团比例提高，脆性提高。你前辈给你提的是普通的固体长分子链环氧加进去增韧，这个确实有增韧效果，所以要区分对待。
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16楼2015-04-30 11:36:43
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zhuisheng

铁杆木虫 (著名写手)

以为然否
引用回帖:
16楼: Originally posted by zhutou8939 at 2015-04-30 11:36:43
纠正一下，如果你添加耐高温高官能度的固体环氧是能提高耐温性能，但是并不是增韧，反倒是会变脆，耐高温的树脂是高的反应官能度来提高体系的交联密度，同事刚性基团比例提高，脆性提高。你前辈给你提的是普通的固体 ...

哦，这样咯，所以我以前一直对这个问题感到困惑，说为何耐高温固体环氧加入为何不能提高耐温性能，现在终于有了解答，多谢前辈的解惑。
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新知遭薄俗，旧好隔良缘。
17楼2015-04-30 12:44:33
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xiajinbing

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

求助为什么固体环氧与液体环氧一起用的作用
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18楼2015-11-26 11:11:16
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xiajinbing

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

刚学做预浸料请多多帮忙
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19楼2015-11-26 11:15:26
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sch2015007

新虫 (小有名气)
加入有机硅物理共混是可以提高体系的耐温，但有机硅的加入也会降低体系的附着力，在E51中添加AFG90如果你是用常温胺类固化，耐温改善基本无效果，如果你是用中高温固化剂或高温固化剂那是能有很明显的改善。

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20楼2015-12-26 22:30:20
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