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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 怎样能把液相中两个粘在一起的峰分开？
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yongeriss

金虫 (小有名气)

[交流] 怎样能把液相中两个粘在一起的峰分开？

我在模液相条件，发现，有两个峰总是前后的粘在一起，一低一高，使用的是乙腈和0.1%甲酸 的梯度洗脱，出那个峰的那部分都要成恒度洗脱了，峰依然分不开，只是峰形更宽了。用的PDA检测器，不知各位有何高见，如何改善？改变酸浓度能解决这种问题吗
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1楼 2008-07-07 10:59:29
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qsy009

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！
调整乙腈和0.1%甲酸比例，或者适当改变pH值（1～2的范围），采用三相（甲醇、乙腈、甲酸溶液）也是可以考虑的。改变柱子也可以试试，但如果现有柱子都不行，还是调整流动相为优选。上面有朋友说到选择波长来解决的思路，如果两种物质紫外吸收差异很大，改变检测波长就可以消除干扰，那当然最好。
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11楼2008-07-21 09:17:25
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xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫
★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
换柱子用长主子、粒径小的填料、调流动相比例、
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是也罢，非也罢，是是非非争个啥。河东河西三十年，对的错啦，错的对拉！得也罢，失也罢，患得患失误年华。凡事该做尽管做，得了更好，失也没啥！
2楼2008-07-07 11:12:55
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fwx66

铜虫 (初入文坛)
★ ★
xy4585618(金币+2,VIP+0):谢谢应助
几个建议，仅供参考
1.用长柱子
2.调节PH值
3.调节流速
4.调节流动相比例
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逍遥人生。
3楼2008-07-07 11:42:12
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lankywang

金虫 (著名写手)
可以换流动相试试看嘛。
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4楼2008-07-07 16:02:06
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