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lx一介书生

木虫 (正式写手)

笨小孩

[求助] 叔戊基苯的酰基化问题

叔戊苯做酰基化反应时,由于反应条件相同,在核磁谱上芳基区有大量的氢,可能是叔戊基又掉了,请问有什么好的办法能使叔戊基不掉吗
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james-james

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
lx一介书生: 金币+2, 有帮助 2015-04-14 19:55:56
试试温度低的条件如0度,不要温度太高
也可以选弱酸性催化剂,如BF3 OEt2.

Good luck

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2楼2015-04-14 19:50:05
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lx一介书生

木虫 (正式写手)

笨小孩

引用回帖:
2楼: Originally posted by james-james at 2015-04-14 19:50:05
试试温度低的条件如0度,不要温度太高
也可以选弱酸性催化剂,如BF3 OEt2.

Good luck

谢谢~

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关于想你这件事,敌得过对酒当歌的夜,却敌不过四下无人的街
3楼2015-04-14 19:55:47
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james-james

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

可能发生了逆烷基化反应。。 为了降低催化剂的活性,先将催化剂和酰化试剂低温混合,然后低温加入芳香烃。  几种方法都可试试

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4楼2015-04-14 19:56:06
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