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zhou1567

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】请教一个颜色与吸收的问题!

因为本人是学化学的,所以对光学所知甚少,特来向高人请教.
一般来说,当太阳光照射某物体时,某波长的光被物体吸取了,则物体显示的颜色(反射光)为该色光的补色.
我所用的实验样品为浅黄色的溶液,当我用500-680nm偏黄色的普通白炽灯照射的时候,溶液吸收了部分光子能量而发生了化学反应,那么我想问的是,在光源中没有蓝光的情况下,溶液是吸收了什么波长的光呢?

[ Last edited by SHY31 on 2008-7-10 at 10:40 ]
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skyboynjust

金虫 (小有名气)

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引用回帖:
Originally posted by zhou1567 at 2008-7-7 15:17:
在请问一下楼上的高人,我用UV-vis做吸收光谱,发现500-680没有明显的吸收,可是用荧光光谱在这个波长范围下做却证明有荧光,这是为什么呢?

这个是因为紫外光激发的荧光,荧光范围是在500-680。紫外却要短得多,所以你仅仅测量500-680范围内,当然看不到明显的吸收了。建议看看更短波长的哪个波长吸收的更显著。
7楼2008-07-08 14:10:04
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skyboynjust

金虫 (小有名气)

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我依稀记得普通白炽灯的谱线很宽的,从紫外到红光都有,和太阳谱线差不多。既然有光谱仪,为什么不测下白炽灯的谱线?
建议加个滤波片吧,还不知道是否有500-680nm的滤波片,如果定制的话就贵了。

产生的荧光和吸收是两码事的。荧光的发射要比激发光低,既然产生了500nm的荧光,要向更低的波长找才对。
9楼2008-07-10 08:20:50
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skyboynjust

金虫 (小有名气)

呵呵,我的表达可能有点问题。我的意思就是说
荧光的波长不一定非得等于激发光,还可以大于,但不会小于。
我想试验可能存在的问题有两种情况。

首先是激发光的问题,看看你用的光源是否是含有更短的波长

另外,用个小孔和透镜使激发光的发散角尽量的小,然后逆着激发光测量试试。这是由于荧光光子发射方向是随机的,于是可以认为空间各个方向几率是均等的,在荧光与激发光中某个波长相等的情况下,在激发光的方向,该波长的光就可以显著的消减。
如果激发光也发散的,激发光源谱线也不是太稳定,可能就看不出太大的区别。
11楼2008-07-10 20:50:58
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