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汕头大学海洋科学接受调剂
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zuozengyan

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
微球聚集导致微球滞留,不能在NC膜上流动,建议换一下标记方法,主要是活化缓冲液,链接缓冲液,还有最后的保存液,注意调剂离子浓度和PH
51楼2017-01-09 15:55:36
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幸运星图

新虫 (初入文坛)

等会,有色乳胶标记?
52楼2017-03-15 15:54:56
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幸运星图

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
46楼: Originally posted by 159236478 at 2015-04-15 21:15:25
那问题就是抗体偶联的问题啊!把抗体在同一缓冲液透析下,对比看看!...

您好!请问一下若是将抗体透析,透析目的除去小分子杂质。可能会有改善聚沉现象,同时还应该说的加表活即是增活。
53楼2017-03-15 16:10:27
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liubing6615

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by 一盏离愁.xx at 2015-04-11 22:34:56
时间分辨荧光抗体标记,有一些项目的抗体标记,微球聚集问题比较严重,层析的时候微球都聚集在
nc膜和样品垫的连接处,请问可能是什么原因呢?

楼主有没做过检测血浆与血清对比,差别大吗?

发自小木虫Android客户端
54楼2017-10-18 13:53:32
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