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hqj200808

铜虫 (小有名气)

[求助] RP-HPLC出峰问题已有4人参与

请教各位虫虫,
    跑标品的时候,竟然没有峰出来会是什么原因呀,隐黄素(一种脂溶性、弱极性的色素),C18柱,PDA检测器,用的流动相:乙腈:水=9:1,会不会是流动相的问题?还是其他的问题呢?
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supercat0821

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
13楼: Originally posted by Tony_young at 2015-04-12 13:45:11
你懂不懂分析啊?紫外可见分光光度计的检测波长单位是185~1100nm,一般硅光电池是190~1100,光电倍增管是185~900。450正好在仪器最稳定的中间波长区!240是不能采用的,因为乙腈在200nm左右有末端吸收!!
...

常见液相UV的检测波长范围是多少?pda检测器也只是到800啊。最后是要用液相做的,你自己看清楚。
21楼2015-04-12 23:36:59
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supercat0821

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hqj200808: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-04-11 22:58:54
90%乙腈?pda可以看全波长范围内的吸收,你挪动波长看看有没有峰。也可以用紫外看看有没有吸收和最大吸收波长。
2楼2015-04-10 17:26:59
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hqj200808

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by supercat0821 at 2015-04-10 17:26:59
90%乙腈?pda可以看全波长范围内的吸收,你挪动波长看看有没有峰。也可以用紫外看看有没有吸收和最大吸收波长。

用紫外分光光度计200-800nm扫描,有两个吸收峰 其中一个在453nm吸光度1.6几和目标物差不多,还有一个245 而且吸光度9.999,且基线不是很平稳。PS:标品用丙酮溶解,吸取200μl用乙腈定溶至10ml,20μl的上样量。不知分光光度计基线不平是否与溶解用的丙酮有关,开始以为HPLC上样量少就没管了,会影响HPLC么  谢谢
3楼2015-04-10 20:47:49
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supercat0821

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by hqj200808 at 2015-04-10 20:47:49
用紫外分光光度计200-800nm扫描,有两个吸收峰 其中一个在453nm吸光度1.6几和目标物差不多,还有一个245 而且吸光度9.999,且基线不是很平稳。PS:标品用丙酮溶解,吸取200μl用乙腈定溶至10ml,20μl的上样量。不 ...

丙酮是第一步溶解的时候用了,后来用了乙腈稀释的,不会影响很大。波长你用245吧,400多都超了UV范围了。基线不平稳的因素有很多,可能与仪器是否平衡好也有关。
4楼2015-04-11 22:12:21
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