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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 光催化吸附与降解
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hanchangcu

木虫 (著名写手)

站长
建议转做吸附实验，继续增加溶液的浓度，找到吸附饱和的点，如果吸附好，就不用降解了
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11楼2015-03-25 16:32:48
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薄荷之夏

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by hanchangcu at 2015-03-25 16:32:48
建议转做吸附实验，继续增加溶液的浓度，找到吸附饱和的点，如果吸附好，就不用降解了

吸附实验？是只增加溶液浓度，暗室吸附吗？
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12楼2015-03-25 16:44:24
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薄荷之夏

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by liwentao2010 at 2015-03-25 16:02:17
可以增加到50ppm,甚至100ppm，或者减小催化剂浓度...

好的，我再试试
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13楼2015-03-25 16:46:30
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whitetong

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
薄荷之夏: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-03-28 10:02:48
由你的情况看来可能是跟染料本身的性质有关，可以考虑换甲基橙或者亚甲基蓝做暗反应试试看
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14楼2015-03-27 19:20:00
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求指教

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 小涂123 at 2015-03-25 14:48:30
我也是做可见光催化的，了解一些相关文献。一般暗室吸附半小时最佳，你可以试一试。至于吸附机理，文献中没说明，我也不是很清楚。不过我针对黑暗吸附时间找过一些资料，在小木虫中有相关讨论帖，有人黑暗吸附二小时 ...

你好，我想问问，你说的吸附时间最佳是半小时左右，是不是特指对罗丹明这种污染物？
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很多东西要学习
15楼2015-03-27 19:53:13
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求指教

新虫 (小有名气)
其实我也觉得是不是因为加的催化剂的量太多了，可以试试减少催化剂的量
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很多东西要学习
16楼2015-03-27 19:54:49
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小涂123

木虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 求指教 at 2015-03-27 19:53:13
你好，我想问问，你说的吸附时间最佳是半小时左右，是不是特指对罗丹明这种污染物？...

不是特指。我做的是甲基橙，是半小时。不过查文献时看到其他污染物，如亚甲基蓝也是半小时达到物理吸附-脱附平衡。如利用人工太阳光照射下对亚甲基蓝的降解来评价催化剂的光催化性能。350 W氙灯作为光源，光源和溶液的液面的距离是 25 cm。将 0.05 g 催化剂加入到自制带循环冷凝水系统的玻璃反应容器，容器顶部为石英材质，然后加入 100 mL 染料溶液，染料结晶紫和亚甲基的蓝浓度为 2×10-5mol/L。光照之前先在黑暗中搅拌 30 min，催化剂和染料达到吸附-脱附平衡后，打开光源照过程通过泠凝水保持反应在室温下进行。光照之后每隔一定时间取样 3 mL，经离心分离后，取清液用Cary-300 型紫外可见分光光度计测定溶液中残留染料浓度。然后根据溶液吸光度的变化来计算染料的降解率。         至于罗丹明，以 300 W 紫外增强型氙灯为光源模拟太阳光，通过 420 nm 滤光片滤掉紫外光获得 420 nm 以上的可见光引发光催化反应。以罗丹明 B (RhB)作为光催化降解的模拟污染物模型。在光反应之前，将 0.03  g 碘掺杂 Bi2WO6催化剂分散于 100  ml浓度为 4×10-5 mol/L 的罗丹明 B 染料溶液中，并将该混合液置于暗室中磁力搅拌2h 以达到吸附-脱附平衡。取暗吸附后的液体样本作为光催化反应的初始数据参考，随后打开氙灯进行光反应，每间隔 15 min 取 3 ml 反应溶液作为样本，经 10000转/分钟高速离心去除催化剂颗粒后，取上清液并在紫外-可见分光光度计上测量其在 553 nm 波长下的吸光度(A)。 你可以先减少催化剂用量，提高罗丹明浓度试试，前提是你做的光催化剂很纯净，这样才能说明染料是被催化剂而不是杂质吸附掉了。实在不行，再缩短吸附时间。如果这样效果还不好，直接换染料，如甲基橙，亚甲基蓝等。
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梦想总是要有的，万一实现了呢
17楼2015-03-27 21:41:21
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