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joinfun2005

银虫 (小有名气)

呵呵,还是不是很清楚!好像是,楼主想得到,Fe3O4负载型催化剂,采用了先浸渍Fe离子,再加碱调节PH值使两种铁离子反应生成Fe3O4,是不是!可以想象这种方法,能难保证你的催化剂孔内,铁浓度、PH值均匀!因此我觉得,选取大孔载体、采用抽真空等方法尽量消除扩散效应,可能能做出好东西!这种方法其实不是浸渍法,更像化学沉积!
11楼2008-06-24 08:43:19
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niechun

金虫 (小有名气)

建议


buffaloli(金币+1,VIP+0):多谢分析!
建议你找到载体的等电点所对应的PH值,在把催化剂载体的PH值调到等电点以上,就是让载体带上负电荷,这样就有利于吸附正离子。不要更我说不知道等电点是什么,自己看相关文献。这个方法是比较通用的而且有效的。
12楼2008-06-24 10:25:16
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153198314

引用回帖:
Originally posted by joinfun2005 at 2008-6-24 08:43:
呵呵,还是不是很清楚!好像是,楼主想得到,Fe3O4负载型催化剂,采用了先浸渍Fe离子,再加碱调节PH值使两种铁离子反应生成Fe3O4,是不是!可以想象这种方法,能难保证你的催化剂孔内,铁浓度、PH值均匀!因此我觉 ...

我的确是想得到Fe3O4负载型催化剂。
现在就是很难保证载体孔内的铁浓度、PH值均匀。我在使用铁盐浸渍的时候采用的抽真空,但效果也不是很明显
13楼2008-06-24 10:28:54
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153198314

引用回帖:
Originally posted by niechun at 2008-6-24 10:25:
建议你找到载体的等电点所对应的PH值,在把催化剂载体的PH值调到等电点以上,就是让载体带上负电荷,这样就有利于吸附正离子。不要更我说不知道等电点是什么,自己看相关文献。这个方法是比较通用的而且有效的。

这种方法不错,我会试试的~~

但在等电点之上,是不是会使载体表面会吸附更多的正离子的,内部离子的数量就不好说了?


补充一点,多孔载体是丙烯酸树脂类的,我感觉这里说等电点不知道合适不合适?我们经常用的是Z电位,反映的是固体表面电荷情况

[ Last edited by 153198314 on 2008-6-24 at 10:49 ]
14楼2008-06-24 10:30:17
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sunweihuacom

铜虫 (小有名气)


buffaloli(金币+1,VIP+0):多谢提示!
我用氧化铝作为载体,浸渍RuCl3,同样也是不能大量浸渍到内部,只能在表层。但是南方化学集团的催化剂,剖开来看就是整个都浸渍了。不知道是用了什么方法。
15楼2008-06-25 08:38:48
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chen05106307981

金虫 (小有名气)

我想问一下用什么检测方法来检测有多少金属负载在载体上?ICP?
16楼2008-06-25 09:15:32
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153198314

引用回帖:
Originally posted by chen05106307981 at 2008-6-25 09:15:
我想问一下用什么检测方法来检测有多少金属负载在载体上?ICP?

加碱后金属离子就转化成了Fe3O4,多孔载体是有机物,高温焙烧后就分解了,只剩下了Fe3O4。这样测下Fe3O4的质量分数,就大概知道负载了多少。
还有一种办法,Fe3O4是有磁性的,还可以测磁响应性,磁响应性强了当然就是负载Fe3O4比较多的。 我现在用的是第一种方法。
17楼2008-06-30 16:25:01
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xiujian

金虫 (小有名气)

我觉得这个问题你可以参考一下蛋壳,蛋白,蛋黄型催化剂的制备方法,尽量排除形成这些类型的催化剂,那你的分散不就很好了么?个人拙见!
烦但不闲着,痛并快乐着!
18楼2008-06-30 19:07:47
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