版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4036)
>
导师招生
(339)
>
休闲灌水
(170)
>
招聘信息布告栏
(141)
>
虫友互识
(124)
>
论文道贺祈福
(113)
>
文献求助
(100)
>
硕博家园
(99)
>
考研
(46)
>
找工作
(45)
>
考博
(42)
>
基金申请
(41)
>
博后之家
(31)
>
生物科学
(29)
>
教师之家
(22)
>
论文投稿
(19)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
核酸提取
»
谁知道 用 triton x-100 低浓度时 会破坏细胞核么?
5
1/1
返回列表
查看: 5953 | 回复: 13
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
356163976
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 845.9
散金: 711
帖子: 226
在线: 129.2小时
虫号: 1112852
注册: 2010-10-02
专业: 肿瘤复发与转移
[
求助
]
谁知道 用 triton x-100 低浓度时 会破坏细胞核么?
已有3人参与
我想破坏细胞质膜等, 就是保留细胞核, 其他的全部破坏掉。 应该用什么裂解掖好? 使用 triton 低浓度时, 能不能只破坏细胞膜等,但是 不破坏细胞核?
另外 triton本身能完全裂解细胞么,比如高浓度 ,也能破坏细胞核么?
希望 内行人解答,谢谢! 本人没经验。。。
回复此楼
» 猜你喜欢
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有176人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
透化细胞膜使用的Triton X-100性状?
已经有3人回复
op-10和曲拉通 X-100(triton-100)是一样的吗
已经有7人回复
Triton X-114法提取膜蛋白
已经有18人回复
10% Triton X-100溶液如何配制!!
已经有6人回复
请问0.1%Triton X-100怎么配制
已经有6人回复
用triton x-100都分不开的蛋白
已经有4人回复
op-10和曲拉通 X-100(triton-100)啥区别?
已经有3人回复
Triton X-100的化学名称是啥?
已经有3人回复
1楼
2015-03-17 23:05:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
digitalbio
新虫
(初入文坛)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 92.1
帖子: 11
在线: 43.7小时
虫号: 3608543
注册: 2014-12-23
专业: 植物生理与生化
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
分离核就是用triton ,只溶质膜。浓度不确定。
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
回复此楼
高级回复
6楼
2015-03-19 07:05:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
zjf710
金虫
(著名写手)
应助: 32
(小学生)
金币: 2352.2
散金: 10
红花: 7
帖子: 1521
在线: 246小时
虫号: 2787502
注册: 2013-11-08
性别: GG
专业: 中医药学研究新技术和新方
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2015-03-22 09:55:30
Triton x-100会破坏所有的膜结构,所以你想破坏细胞膜,不损伤核膜,最好使用碾磨法破细胞膜。
赞
一下
回复此楼
三人行,必有我师焉
2楼
2015-03-18 02:49:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
356163976
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 845.9
散金: 711
帖子: 226
在线: 129.2小时
虫号: 1112852
注册: 2010-10-02
专业: 肿瘤复发与转移
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
zjf710
at 2015-03-18 02:49:15
Triton x-100会破坏所有的膜结构,所以你想破坏细胞膜,不损伤核膜,最好使用碾磨法破细胞膜。
我想用很低浓度triton会不会好点? 通常你用多少浓度破坏细胞, 1%? 0。1%?
但是如果降低到0.02%之类或者更低, 会不会好点? 因为 用研磨法,会造成细胞膜的大碎片也会随着细胞核一起离心下来把,这样细胞核就不纯了,我想加点triton会不会溶解掉膜,就不会离心下来了, 你觉得呢?
赞
一下
回复此楼
3楼
2015-03-19 01:06:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zjf710
金虫
(著名写手)
应助: 32
(小学生)
金币: 2352.2
散金: 10
红花: 7
帖子: 1521
在线: 246小时
虫号: 2787502
注册: 2013-11-08
性别: GG
专业: 中医药学研究新技术和新方
★ ★
kx444555: 金币+2, 鼓励交流
2015-03-22 09:57:24
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
356163976
at 2015-03-19 01:06:46
我想用很低浓度triton会不会好点? 通常你用多少浓度破坏细胞, 1%? 0。1%?
但是如果降低到0.02%之类或者更低, 会不会好点? 因为 用研磨法,会造成细胞膜的大碎片也会随着细胞核一起离心下来把,这样细胞核就 ...
应该问题不大。可以碾磨后,用含0.1%的SDS的缓冲液洗脱,可能效果更好些。摸条件试试,在显微镜下观察细胞核,作为评价指标。
赞
一下
回复此楼
三人行,必有我师焉
4楼
2015-03-19 01:38:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定