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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

引用回帖:
10楼: Originally posted by rock_roll at 2015-03-16 18:35:04
还是你的答案全面,我问一下,因为听到有同学说现在精确的EDS测元素也挺准的,况且确实在文献中看到的EPMA测元素的确实少些,EDS,EPMA,XPS三种到底哪个测元素最好,主要是要测元素的分布趋势,至少要半定量的。...

eds不定量的,用这个定量的前体要做完整的校准而且要尽量你校准的标准物和待测物接近才行,WDS的EPMA可以定量,但是这仪器相当贵,所以用的就少,XPS是半定量,不过只对表面厚度5nm左右能测到,是表面分析,EDS,WDS这些都是体相分析技术,分析深度在微米级,用处都不一样的,另外XPS不能用来成像一类的,也无法聚焦

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11楼2015-03-16 20:53:30
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rock_roll

木虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
11楼: Originally posted by gxytju2008 at 2015-03-16 20:53:30
eds不定量的,用这个定量的前体要做完整的校准而且要尽量你校准的标准物和待测物接近才行,WDS的EPMA可以定量,但是这仪器相当贵,所以用的就少,XPS是半定量,不过只对表面厚度5nm左右能测到,是表面分析,EDS,W ...

听您这么一解释受益匪浅,多谢多谢!另外我还有一个问题想问一下,用化学分析法测熔炼完的合金成分时,因为实际整个铸锭的成分是不均匀的,怎样取样测得的成分具有代表性呢?
rockandroll
12楼2015-03-16 21:04:57
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

引用回帖:
12楼: Originally posted by rock_roll at 2015-03-16 21:04:57
听您这么一解释受益匪浅,多谢多谢!另外我还有一个问题想问一下,用化学分析法测熔炼完的合金成分时,因为实际整个铸锭的成分是不均匀的,怎样取样测得的成分具有代表性呢?...

E。。这个我就没测过了,我做的材料基本还是比较均匀的,你这个的感觉可以多取几小块比如表面内部各个位置测下的吧,看看有多大的差距,差不多可以考虑平均一下,太多的话可能要考虑解释了
13楼2015-03-16 21:08:53
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rock_roll

木虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by gxytju2008 at 2015-03-16 21:08:53
E。。这个我就没测过了,我做的材料基本还是比较均匀的,你这个的感觉可以多取几小块比如表面内部各个位置测下的吧,看看有多大的差距,差不多可以考虑平均一下,太多的话可能要考虑解释了...

OK,多谢细心解答,金币请笑纳。
rockandroll
14楼2015-03-16 21:16:26
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天心画圆月

银虫 (小有名气)

一般都是用化学分析或光谱分析来做的,需要去专门的分析测试实验室去做。
能谱是半定量测试,电子探针相对较准确,但是这两者都是微区成分分析,束斑都是1微米左右。你铸锭中存在偏析、存在很多相,用这两种方法分析时根本不行的!

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15楼2015-03-19 11:08:28
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rock_roll

木虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
15楼: Originally posted by 天心画圆月 at 2015-03-19 11:08:28
一般都是用化学分析或光谱分析来做的,需要去专门的分析测试实验室去做。
能谱是半定量测试,电子探针相对较准确,但是这两者都是微区成分分析,束斑都是1微米左右。你铸锭中存在偏析、存在很多相,用这两种方法分 ...

感谢回复,虽然金币没了,送你一朵红花。
我也咨询过电子探针的老师,他说国内现在10年左右没有进电子探针的设备了,电子探针现在用的较少,他说是因为扫描慢,精度其实一般,我持怀疑态度,但是我想近些年各高校和研究所都不买电子探针背后一定是有其原因的。他还有一个观点是现在的能谱精度还行,经过校准后精度能和电子探针相当。
rockandroll
16楼2015-03-19 12:33:23
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