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pcr新手问几个设计引物的问题 已有1人参与
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请问各位大神， 1.我在文献中看到别人设计的引物的位置（position），比如-152~-132，+40~+18，请问这个位置是怎么算的？在哪里可以查到？+1在哪里？ 2.我是想直接用dna为模板做pcr，想要调取一个基因的某一个外显子，应该是在这个外显子的上游和下游内含子中各选一段作为引物对吧？这样正向引物应该直接拷贝这个外显子的某一段上游序列，而反向引物应该是在这个外显子的下游内含子找一段序列，然后反向互补，作为反向引物，对么？ 求解答。。。。自己研究了一天眼睛都要瞎了。。。 |
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