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pcr新手问几个设计引物的问题 已有1人参与
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请问各位大神, 1.我在文献中看到别人设计的引物的位置(position),比如-152~-132,+40~+18,请问这个位置是怎么算的?在哪里可以查到?+1在哪里? 2.我是想直接用dna为模板做pcr,想要调取一个基因的某一个外显子,应该是在这个外显子的上游和下游内含子中各选一段作为引物对吧?这样正向引物应该直接拷贝这个外显子的某一段上游序列,而反向引物应该是在这个外显子的下游内含子找一段序列,然后反向互补,作为反向引物,对么? 求解答。。。。自己研究了一天眼睛都要瞎了。。。 |
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