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诺诺不可欺

银虫 (初入文坛)

[求助] 用genomic DNA 为模板做PCR,为什么有的时候能p出来有的时候不能?求指导 已有6人参与

PCR条件相同,原料相同,也做过梯度的,为什么之前能p出来,现在是怎么也p不出来?

用genomic DNA 为模板做PCR,为什么有的时候能p出来有的时候不能?求指导
2014-12 扩增.jpg


用genomic DNA 为模板做PCR,为什么有的时候能p出来有的时候不能?求指导-1
2015-1  DNA 扩增.jpg
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诺诺不可欺

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by chenguestc at 2015-03-14 11:27:33
用高保真酶,优化引物退火温度

用的是高保真的酶,退火温度从45,50,55,58,60都试过了都没有P出来
5楼2015-03-15 21:27:53
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一砖头飘死

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
诺诺不可欺: 金币+1 2015-03-15 21:33:30
你这结果图,什么条带也没有,看看退火温度是不是过高,加样的时候是否确定加入,引物有没有问题,等等一些小细节吧
2楼2015-03-14 09:37:21
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chenguestc

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
诺诺不可欺: 金币+1 2015-03-15 21:33:38
用高保真酶,优化引物退火温度
3楼2015-03-14 11:27:33
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gnot_nail

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
诺诺不可欺: 金币+1 2015-03-15 21:33:53
模板会不会降解了?之前成功是多久之前的,会不会模板本身浓度低然后没保存好,就降解了。
4楼2015-03-14 13:21:12
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