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【求助】 PE的DSC熔点双峰（带图）
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PE树脂（微孔薄膜材料）在测DSC时，第一次扫描出现了熔点双峰 135摄氏度 和145摄氏度的峰，145峰略高于135的峰，感觉像2个宽峰部分重合， 而第二次扫描的时候145峰却消失了，疑问? 我们一般测的PE熔点峰为135摄氏度左右，那145摄氏度的又是什么峰呢？ 请教达人 聚乙烯PE的结构规整，容易结晶，晶型为斜方晶系。LDPE的结晶度在65%左右，HDPE结晶度在80~90%左右，LLDPE的结晶度在65~75%左右 不同类型的PE，加工熔点也不同：LDPE的熔点在108~126℃，MDPE的熔点在126~135℃，HDPE的熔点在135℃，LLDPE的熔点在118~146℃。 经过查询一些资料后，本人觉得是不是 2种不同支化程度的PE共混造成的？抑或是不同结晶度、分子量的影响？ 就算这样可以解释第一次扫描的结果，第二次扫描145峰的消失就让我迷惑了。。 11 13楼的高手 说是快速结晶、晶型的区别 而造成了双峰，现在又有个问题，PE在加工过程中形成 伸直连晶型的机会有多大？特殊加工条件？虽然一般的拉伸、牵引可以做到，但是程度怎么样呢？ 经排除 应该不是双峰PE、抑或是不同分子量PE的共混共聚物，因为降温只有一个结晶峰，第二次扫描也只有一个熔点峰，故认为是加工热历史造成的，但是具体怎么加工的有达人知道不？ :-) XRD结晶度显示 第一张膜结晶度为81%，第二张为74%。 从下图的XRD图可以看到两者的衍射峰基本一致，只是强度大小有所不同。 两张SEM：前一张是出现双峰的PE膜微观结构（高结晶度的），后一张是低结晶度的PE膜，两种加工方式可能不一样，从SEM图看样品1表观“交链程度”比样品2好，能不能解释。 还有个问题： 晶型 跟 晶体结构 应该不是一个概念吧？ 两者有关系么？ 比如说PP有3种晶型，但PP晶体结构一般是球晶结构吧。 一直困惑。   另外一张（普通膜）  [ Last edited by dollyyang on 2008-10-15 at 16:57 ] |
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| 另外一种可能的情况是，流动场存在时（或剪切作用下），高分子链的构象发生畸变成为伸展的形态，并沿流动的方向平行排列，在适当的条件，可成核结晶，并快速生长，形成中心的微纤（shish）。随后吸附的分子以shish为核，沿着与微纤垂直的方向生长，形成kebab。由于流动场的存在，分子有利于沿流动方向取向，抑制了球晶（分子链沿半径切线方向取向）的晶片沿中心发射状生长的趋势，而是更有利于形成分子链具有相同取向方向的Shish-Kebab结构（串晶）。电子衍射实验证明，其中中心的微纤也由完全伸展的分子链组成，分子链的取向是平行于纤维轴shish的，串晶具有伸直链和折叠链双重结构。从你提供的电镜照片上，我觉得在加工过程中通过拉伸形成串晶的可能性大些，但我不确定Shish-Kebab结构在DSC上是否会出现双重熔融峰，这一点还需高人这点啊 |
25楼2008-07-11 17:10:37
冰天雪地
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2楼2008-06-19 08:23:15
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3楼2008-06-19 08:44:28
4楼2008-06-19 09:09:26