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ivor0123

金虫 (初入文坛)

[求助] 目的基因与载体双酶切后过夜连接,转化子在试管培养基中却长不出来? 已有4人参与

哪位大神可以指导我一下,目的基因与载体双酶切后,16℃过夜连接,转化感受态大肠杆菌BL21后,平皿上长出两三个转化子,还有许多小菌落,挑转化子到5ml试管培养基中培养了6个小时,菌却长不出来是怎么回事?载体是SM抗性的,应该没有加错抗性的。没有用菌落PCR验证,因为做酶反应也是可以验证的。谢谢啊!
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qaz139687

新虫 (小有名气)

感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 应助指数-1, 无应助 2015-03-08 19:36:00
请问你的酶切是着么做得呢
4楼2015-03-08 12:27:38
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查看全部 18 个回答

随风飘摇11

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
ivor0123: 金币+1, ★★★很有帮助 2015-03-11 12:49:38
为什么要转化BL21菌株?

[ 发自小木虫客户端 ]
天道酬勤
2楼2015-03-07 23:51:01
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随风飘摇11

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
ivor0123: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-03-11 12:49:21
没摇起来那假阳性的多,最好还是菌落pcr先初步鉴定一下

[ 发自小木虫客户端 ]
天道酬勤
3楼2015-03-07 23:52:01
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ivor0123

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 随风飘摇11 at 2015-03-07 23:51:01
为什么要转化BL21菌株?

我们实验室常用的表达载体就是BL21。
人生究竟是喜剧还是悲剧,并不取决于你生活的状态,而是取决于你看待自己人生的态度。
5楼2015-03-08 16:31:49
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