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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA提取问题
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匿名

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1楼 2015-03-04 15:50:12
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cherishjy

木虫 (小有名气)
★
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-10-21 09:47:49
引用回帖:
16楼: Originally posted by xn8008 at 2016-10-20 23:14:41
那估计是上个可能原因，第一你用的东西可能被污染了，含有RNA酶，第二你的样品本身RNA少了，自身发生降解，保存不善，反复冻融，第三是你的试剂有问题，不是有过期的就是有可能有的被污染了，或者本身试剂天然就不 ...

第一个问题：我用了一套新的枪头；第二个问题：trizol提出来的浓度达到了4300ng/ul;第三个问题：我也怀疑过试剂盒有问题，所以同时做了一批新试剂盒、旧试剂盒、还有trizol提取的组，发现新旧试剂盒提取浓度没有差别，都不高，trizol很高，三个组也同时跑胶了，试剂盒组浓度太低看不出条带，trizol组浓度很高但是一条拖尾带。试剂盒是Qiagen的组织提取试剂盒。

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21楼2016-10-21 08:37:47
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yesucao

木虫 (正式写手)

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OD260/280值大概在2.08左右，说明RNA提取应该还可以；电泳跑胶看出RNA有降解现象，可能是你跑胶的问题，多注意一下电泳细节。
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2楼2015-03-04 16:37:04
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绿宇基因

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
260/280合格，不能确定没有降解，RNA质量还是以跑胶为准。
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3楼2015-03-04 17:06:11
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匿名

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4楼2015-03-04 18:11:18
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