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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 石油醚萃取后中间多了一层，求指点！（有图）
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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t67uyt

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by hydros at 2015-02-24 09:27:48
确实 是乳化层，去除乳化层的办法有加盐，如楼上所说。加热，离心。
乳化层可以单独取出，萃取完毕后再去处理他。也可以不用理会，和水层放一起接着萃，最后舍弃即可，没多少损失。

后来萃取就越来越多了，不知道是不是摇晃太剧烈的，萃取后的水溶液放置一晚后，上层又有一层浊液，确实不知道如何处理呀
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11楼2015-02-25 16:34:30
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t67uyt

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by jytryh at 2015-02-25 10:56:40
乳化了，石油醚萃取乳化一般不严重，多放一会就会分层，为节约时间可将乳化层分出单独放置

我现在就是先将中间那层拿出来，再另外处理，谢谢
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12楼2015-02-25 16:35:16
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hydros

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by t67uyt at 2015-02-25 16:34:30
后来萃取就越来越多了，不知道是不是摇晃太剧烈的，萃取后的水溶液放置一晚后，上层又有一层浊液，确实不知道如何处理呀...

乳化层不多的话可以完全忽略。如果量多，根据实验的情况，选择离心、回流，乳化层会再次分层。萃取摇晃不要太剧烈，萃取3-5次即可，再多次数也没意义。
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13楼2015-02-25 20:27:11
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fjm890212

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
天然产物吧，是共溶层，加点氯化钠，或者几滴乙醇摇摇，如果你的样品是煎煮处理的，石油醚就萃不出来什么了，都是大极性物质，直接换大极性溶剂萃。

[ 发自小木虫客户端 ]
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14楼2015-02-25 22:18:36
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傻叉二五零

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

应该是乳化层，如果不急放置一晚，第二天来观察，静置是最好的破乳方式，没有之一。你这是1:1萃取的吗？石油醚层好少啊
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我就喜欢你气的要死却又奈何不了我的样子，(*^__^*)
15楼2015-02-27 08:59:45
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傻叉二五零

银虫 (正式写手)
萃取还是要注意的，不要听信上面的，萃取时粗心大意会导致你后面萃取分段很差，对过柱也会造成很大影响
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我就喜欢你气的要死却又奈何不了我的样子，(*^__^*)
16楼2015-02-27 09:01:43
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成都连接流体

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

可以考虑直接膜过滤，截留大分子杂质，剩下的都是纯度较高的目标物
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17楼2015-02-27 09:59:09
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zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump

【答案】应助回帖

乳化现象可以通过加热消除，可以试试看

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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18楼2015-02-27 10:34:10
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39298612

木虫 (正式写手)
多萃取几次就可以了
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19楼2015-02-27 22:45:21
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HUAXVE

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

乳化了，曾经遇到过。当时是又加了点石油醚静止一会。感觉楼主可以直接弃掉乳化层。
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20楼2015-02-27 23:23:13
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