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ybo_shu

铁虫 (小有名气)

[求助] 实测的XRD图跟单晶模拟的图完全对不上 已有3人参与

我的晶体是一维链结构,链与链之间形成氢键层,层与层之间就只是堆积作用。求大神判断为什么XRD完全对不上,请见下图。

实测的XRD图跟单晶模拟的图完全对不上
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我想更懂你29

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ybo_shu: 金币+3 2015-02-13 17:42:16
ybo_shu: 金币+3 2015-08-02 10:15:35
这种判断的基础是结构解析没错误,然后模拟和测试所用的波长一致,这都对的话就是样品不纯了

[ 发自小木虫客户端 ]
以大多数人的努力程度,还轮不到去拼天赋的地步
2楼2015-02-13 17:30:17
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ybo_shu

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 我想更懂你29 at 2015-02-13 17:30:17
这种判断的基础是结构解析没错误,然后模拟和测试所用的波长一致,这都对的话就是样品不纯了

是堆积不同,还是组成都不同了
3楼2015-02-13 17:42:08
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我想更懂你29

专家顾问 (文坛精英)

引用回帖:
3楼: Originally posted by ybo_shu at 2015-02-13 17:42:08
是堆积不同,还是组成都不同了...

应该是有杂志的

[ 发自小木虫客户端 ]
以大多数人的努力程度,还轮不到去拼天赋的地步
4楼2015-02-13 18:53:42
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太子詹事

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ybo_shu: 金币+2 2015-08-02 10:15:43
你的晶体中有没有游离的溶剂分子?
如果有足够的晶体将晶体磨成粉做XRD比较一下就知道了
5楼2015-02-13 20:30:42
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zhaoyang6610

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
ybo_shu: 金币+2 2015-08-02 10:15:53
您好,针对图中给出情况,我认为有如下几种可能:
1.测试时样品的量是否过少?
2.晶体中有无溶剂分子。若有,我建议先做一个热重,看下其失重曲线,就知道溶剂分子的脱去温度。然后在做XRD测试。
3.在数据处理时两张图是否横坐标完全一致?
Email: zhaoyang6610@yeah.net
6楼2015-02-16 18:13:41
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