版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(756)
>
虫友互识
(100)
>
考博
(20)
>
文献求助
(10)
>
导师招生
(4)
>
论文道贺祈福
(4)
>
论文投稿
(4)
>
有机资源
(3)
>
待处理贴专版
(3)
>
教师之家
(3)
>
硕博家园
(3)
>
公派出国
(3)
>
博后之家
(2)
>
基金申请
(2)
>
找工作
(2)
>
考研
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
PCR相关
»
请问qPCR时,目的基因与内参的CT值之差大于10,是不是说明表达非常低??
5
1/1
返回列表
查看: 15037 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
necrosis
新虫
(小有名气)
应助: 6
(幼儿园)
金币: 601.5
散金: 250
红花: 1
帖子: 121
在线: 308.4小时
虫号: 897829
注册: 2009-11-09
专业: 骨、关节、软组织退行性病
[
求助
]
请问qPCR时,目的基因与内参的CT值之差大于10,是不是说明表达非常低??
已有3人参与
我是qPCR新手,想请教大家两个问题,大家互相探讨。
1、我之前做过一个基因的普通PCR,跑胶结果显示样本A没有条带,B有明显的带,内参18S是齐的。然后同样的样本做了qPCR,发现样本A与18s的CT值之差为10左右,而样本B为2。我的问题是,目的基因与内参的CT 值之差大于10,是否说明目的基因表达量很低甚至不表达?这可以作为一个标准吗?如果不是这样,是否就只能与阴性对照(即不加cDNA模板)进行对比来判断基因是否不表达?
2、如果要用qPCR检测某个基因是否被敲除掉,可以用上面提到的方法吗?(与内参的CT值比较,或者与阴性对照CT值比较)
谢谢大家了!!!
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有170人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
为什么qpcr目的基因和内参跑出来的胶不一样亮
已经有3人回复
求帮忙!!目的基因Ct值很高
已经有8人回复
定量PCR 目的基因CT值比内参高
已经有3人回复
做QPCR实验时没有CT值(信号)出现,有哪些可能的原因?
已经有11人回复
荧光定量PCR中,结果内参基因的CT值有,但是目的基因的CT值没有,怎么办
已经有20人回复
qPCR 内参 差异大
已经有4人回复
求大神指点qPCR结果,相对定量,动物给药后各个个体表达相差数量级,求助~~~~
已经有6人回复
QPCR模板浓度一定要是200ng或以下吗
已经有4人回复
做荧光定量PCR,如果对照组的目的基因不表达,在采用2-△△Ct时怎么处理数据
已经有6人回复
两次qPCR结果相差太大。。。。U6 Ct值应该是多少
已经有8人回复
关于qRT-PCR内参基因的验证
已经有10人回复
做荧光定量时看家基因的CT值?
已经有8人回复
QPCR之引物设计(二)
已经有10人回复
QPCR扩增效率太低
已经有20人回复
qRTPCR内参基因是不是每次都要做
已经有10人回复
qPCR怎样算出2-ΔΔCT值,还有标准差的那种?
已经有18人回复
基因引物与内参引物
已经有14人回复
PCR 溶解曲线乱、ct值高 怎么办
已经有12人回复
qPCR时RNA定量过,但内参还是不齐,被老板讲,好悲剧
已经有13人回复
Realtime PCR 内参与目的基因问题
已经有11人回复
相对定量内参基因的Ct值
已经有8人回复
关于管家基因Ct值
已经有7人回复
IQ5 RT-QPCR问题求助
已经有8人回复
做了几次PCR CT值都有变化怎么办?谢谢大家!!
已经有19人回复
两次QPCR前后目的基因的CT值不一样
已经有6人回复
【求助/交流】QPCR结果显著性判断
已经有5人回复
1楼
2015-02-13 13:21:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
fuyuandj86
版主
(著名写手)
己所不欲,勿施于人
应助: 397
(硕士)
贵宾: 0.015
金币: 7562.7
散金: 493
红花: 60
沙发: 2
帖子: 1312
在线: 1348.7小时
虫号: 544795
注册: 2008-04-13
性别: GG
专业: 生物化学
管辖:
生物科学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
内参都是浓度相对很高的RNA,差10个Ct还可以接受
Ct在30以下一般都没问题,如果含量太低可以适当提高模板浓度弥补下
赞
一下
回复此楼
高级回复
The doer of good becomes good, the doer of evil becomes evil.
5楼
2015-02-14 06:42:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
necrosis
新虫
(小有名气)
应助: 6
(幼儿园)
金币: 601.5
散金: 250
红花: 1
帖子: 121
在线: 308.4小时
虫号: 897829
注册: 2009-11-09
专业: 骨、关节、软组织退行性病
谢谢你,不知道还有没有人关注过△CT值与表达的关系
赞
一下
回复此楼
2楼
2015-02-13 13:45:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
bbqlhb
木虫
(小有名气)
应助: 70
(初中生)
金币: 1818.6
红花: 11
帖子: 267
在线: 127.3小时
虫号: 3365870
注册: 2014-08-14
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
necrosis(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2015-02-13 20:56:48
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
necrosis
at 2015-02-13 13:45:28
谢谢你,不知道还有没有人关注过△CT值与表达的关系
你别吓我。。。你在谢谁呢。。
1、可以作为一个标准。阴性对照是用来检测你本次试验有没污染。
2、看基因有没被敲除,你直接用这个基因的探针来钓。P不出来就是没啊。。
赞
一下
回复此楼
3楼
2015-02-13 15:21:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
necrosis
新虫
(小有名气)
应助: 6
(幼儿园)
金币: 601.5
散金: 250
红花: 1
帖子: 121
在线: 308.4小时
虫号: 897829
注册: 2009-11-09
专业: 骨、关节、软组织退行性病
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
bbqlhb
at 2015-02-13 15:21:00
你别吓我。。。你在谢谁呢。。
1、可以作为一个标准。阴性对照是用来检测你本次试验有没污染。
2、看基因有没被敲除,你直接用这个基因的探针来钓。P不出来就是没啊。。...
追问一下:你说的“P不出来”有没有判断标准呢?如果是半定量应该就是没有条带,那如果用qPCR怎么判断呢?
赞
一下
回复此楼
4楼
2015-02-13 22:23:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定