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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » 大家来交流下PLGA的降解吧
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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小米粒儿琳

新虫 (小有名气)

[交流] 大家来交流下PLGA的降解吧 已有5人参与

最近刚开始接触PLGA，看好多人都是把它做成微球做药物缓释……我目前也想用它来缓释，但是对它各个种类降解时间不是很了解……我想知道PLGA本身这种东西降解时间是指它从用到开始降解的时间还是到它完全降解的时间……大神们来讨论讨论这个东西吧……
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1楼 2015-02-02 23:10:34
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weijun5556

木虫 (正式写手)
★
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一般1%的质量损失可以认为是起始降解点，你可以做一下降解试验，或者查阅相关文献，polymer degradation and stability上肯定有相关的研究
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独自等待
2楼2015-02-03 01:09:09
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placopolymer

金虫 (职业作家)

岱罡生物聚乳酸及共聚物研究
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
★
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PLA，PLGA的降解历来是个笼统的概念，从分子微观上说从我们开始聚合那一刻起就一直存在降解，因为聚合过程是初始分子量快速增长，单体快速转化成聚合物，当反应聚合到一定时间后，分子量增长缓慢，单体转化基本完成，这时候就会出现分子链之间酯交换的作用，分子链断裂。
PLA，PLGA毕竟是降解聚合物在任何温度条件下都会有降解发生，只是降解的速度问题，温度低降解缓慢，温度升高降解加速，在高温条件下就会剧烈降解甚至裂解。
我们一般说的降解是要结合使用的具体情况来定义的，例如防粘连膜，在做好的时候就有降解只是很慢，完全可以忽略，这时候我们不考虑降解这个问题，防粘连膜的定义是使用到体内一定时间膜可以保持完整，达到临床的要求，在保持一段时间以后膜出现裂纹，这个时候才定义为降解点，在这个节点前要满足产品的基本要求就可以了。所以具体产品要结合具体情况来确定
影响降解的因素主要有三个：1、材料本身（例如LPLA、DL-PLA或是PLGA，分子量的大小）2、制备成的形状（例如薄膜，实心棒，多孔支架，微球，形状不同完全相同的聚合物降解定义可以相差很多很多，没有可比性）3、使用的环境（体内或体外，皮下或血管，胆道等等，环境不同同样的可以相差很多很多，没有可比性）每一个因素变化均会影响降解速度的，还有一些小因素（例如分子量分布，单体残留，催化剂残留等等），所以降解只能根据自己的具体情况来确定
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3楼2015-02-03 09:28:04
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wmx

木虫 (著名写手)
★
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同意楼上说法。具体到你做缓释的话，降解时间还要根据动物实验的数据来确定范围，甚至到你的制剂上临床从临床数据上得到的数据更为准确，但也仅限于你的剂型而言。研究PLGA降解的文献和数据是在特定条件下得来的，有很高的参考价值，但不能套用。
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4楼2015-02-04 09:32:20
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lydll

铁杆木虫 (著名写手)

聚乳酸材料及应用研究
★
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缓释药物的初期释放并不主要依靠PLGA降解，有渗透、扩散等，当材料降解至出现质量损失的时候，为缓释的中后期，会有一个突释的现象，要合理选择材料和药物含量等，才能整体上平稳释放。
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5楼2015-02-05 08:50:12
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wmx

木虫 (著名写手)
★
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引用回帖:
5楼: Originally posted by lydll at 2015-02-05 08:50:12
缓释药物的初期释放并不主要依靠PLGA降解，有渗透、扩散等，当材料降解至出现质量损失的时候，为缓释的中后期，会有一个突释的现象，要合理选择材料和药物含量等，才能整体上平稳释放。

对，如果研究它的降解是为了找和释放的关系的话，降解不是药物释放的唯一因素，另外突释一般会出现在早期，扩散和药物的分布特点占主因。
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6楼2015-02-06 08:43:17
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匿名

用户注销 (著名写手)
★
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7楼2015-02-06 10:05:55
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