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药品再注册中的要求怎么做 已有1人参与
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虫友们 ： 我现在碰到一个问题，药品再注册中有两个要求是“五年内生产销售抽检情况总结，对产品不合格情况应当做出说明”和“五年内药品临床使用情况及不良反应情况总结”，关于这两项，我想咨询一下 这个需要在省药食监做 还是怎样弄？ 小女子先谢大家了 |
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