| 查看: 2232 | 回复: 13 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
求各位大神帮忙看看我的DNA电泳图 已有9人参与
|
|||
|
求各位大神帮小妹看看点样孔下面的那条带是什么东西？怎么去除？ 我用的是CTAB法提取植物叶片的DNA，氯仿：异戊醇=24：1 抽提一次，无水乙醇沉淀一次，75%酒精洗两次，但是杂质还是很多，不知道点样孔下面的那个是什么杂质，用什么药品可以去除呢？ 谢谢！  DNA 582.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有239人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
18761615793
木虫 (正式写手)
小虫
- MolEPI: 1
- 应助: 172 (高中生)
- 金币: 646.4
- 散金: 170
- 红花: 16
- 帖子: 863
- 在线: 144.9小时
- 虫号: 3603131
- 注册: 2014-12-19
- 专业: 抗体工程学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
宝呗茗(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-02-05 22:01:59
感谢参与，应助指数 +1
宝呗茗(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-02-05 22:01:59
|
看marker就知道结果怎样了，marker条带不清楚且量很少。时间，电压都是没问题的。 最下面的一条亮带我认为不是你的目的条带，你的目的片段大小是多少？虽然marker很模糊，但是还是能判断大小的，可以知道亮带是否是非特异性产物。还有胶浓度，好像marker没有完全跑开，胶浓度和分子量是有关系的，分子量越大，胶浓度就越小。 如果真是没有目的片段跑出来的话，就要考虑一下几个方面：模板的提取（纯度），引物的合理性，PCR热启动酶的性能，以及扩增的时间温度循环数 |
10楼2015-02-02 13:20:58
wyzl2007
金虫 (小有名气)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 1135.2
- 红花: 2
- 帖子: 250
- 在线: 58.8小时
- 虫号: 167324
- 注册: 2006-01-15
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
2楼2015-02-01 22:37:32
3楼2015-02-01 22:39:03
still2008
至尊木虫 (著名写手)
破碎世界的守护者
- 应助: 21 (小学生)
- 金币: 10630.9
- 散金: 293
- 红花: 6
- 沙发: 1
- 帖子: 1377
- 在线: 131.5小时
- 虫号: 558303
- 注册: 2008-05-14
- 专业: 皮肤形态、结构和功能异常
4楼2015-02-01 22:46:04
5
投票: