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汕头大学海洋科学接受调剂
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wujinmeng

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by wyy080214 at 2015-02-01 19:54:54
是紫外上用的,比紫外的灵敏度稍微差一点...

老师让我用液相色谱中的SPD检测器,这个和PDA又有区别吗?
酷酷vvvv
11楼2015-02-02 11:56:00
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wujinmeng

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by wyy080214 at 2015-02-01 19:54:54
是紫外上用的,比紫外的灵敏度稍微差一点...

老师让我用液相色谱上的SPD检测器,这和PDA有啥区别吗?
酷酷vvvv
12楼2015-02-02 11:57:12
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wujinmeng

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 瘦男人 at 2015-02-02 08:08:18
PDA检测器可不是想有就有的呀

什么意思?不是液相色谱自带的检测器吗?
酷酷vvvv
13楼2015-02-02 11:58:33
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w9412

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
就用你分析的流动相好了,用其他溶剂得到的吸收波长得到的也是无意义的。物质存在波长无影响,因为吸收基团不会因为存在不同而改变,除非吸收基团发生化学反应
液相,分析纯化,多肽蛋白
14楼2015-02-02 12:15:31
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

引用回帖:
11楼: Originally posted by wujinmeng at 2015-02-02 11:56:00
老师让我用液相色谱中的SPD检测器,这个和PDA又有区别吗?...

主要有3D光谱图就可以的。
15楼2015-02-02 12:24:08
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西西sm

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by wyy080214 at 2015-02-01 12:33:09
细微上面说,不同的溶剂会造成紫外的紫移或者红移,不过一般都可以忽略的。最简单的方法就是有PDA检测器,随便进一阵,就知道它的最大吸收波长了

具体是怎么操作,能不能教教我

发自小木虫IOS客户端
16楼2017-04-20 21:17:26
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